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J-GLOBAL ID：202202277154781202   整理番号：22A0950129

3つのVOCsによるSARS-CoV-2の高周波RBD変異の凝集は顕著な抗原ドリフトを生じない【JST・京大機械翻訳】

Aggregation of high-frequency RBD mutations of SARS-CoV-2 with three VOCs did not cause significant antigenic drift

著者 (23件)： Li Tao (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Cui Zhimin (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Cui Zhimin (Key Laboratory of Research on Quality and Standardization of Biotech Products, National Health Commission, Beijing, China) ,  Jia Yunfei (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Jia Yunfei (Department of Veterinary, College of Veterinary Medicine, Shanxi Agricultural University, Jinzhong, China) ,  Liang Ziteng (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Nie Jianhui (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Zhang Li (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Wang Meng (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Li Qianqian (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Wu Jiajing (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Xu Nan (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Liu Shuo (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Li Xueli (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  An Yimeng (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Han Pu (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Zhang Mengyi (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Li Yuhua (Department of Arboviral Vaccine, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Qu Xiaowang (Laboratory of Virology and Immunology, Translational Medicine Institute, the First People’s Hospital of Chenzhou, University of South China, Chenzhou, China) ,  Wang Qihui (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Wang Qihui (Savaid Medical School, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Huang Weijin (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China) ,  Wang Youchun (Division of HIV/AIDS and Sex-Transmitted Virus Vaccines, Institute for Biological Product Control, National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China)
資料名： Journal of Medical Virology  (Journal of Medical Virology)
巻： 94  号： 5  ページ： 2108-2125  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0726B  ISSN： 0146-6615  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SARS-CoV-2の変種は発生を継続し,発生防止と制御に大きな挑戦をもたらす。感染性と抗原性に対する懸念(VOCs)の可能な変異体の影響を理解することが重要である。ここでは,アルファ,ベータおよびガンマ変異体の受容体結合ドメイン(RBD)における15の高頻度自然発生アミノ酸変化の一つ以上を構築した。上記の3つのVOCsにおけるA520S,V367F,およびS494Pの単一突然変異体は,異なる種,LLC-MK2およびVero細胞のACE2過剰発現293T細胞における感染性を強化した。多重RBD変異の凝集は,可能な3つのVOCsの感染性を有意に減少させる。中和に関して,E484K,N501Y,K417N,およびN439Kは,15の高頻度突然変異におけるモノクローナル抗体(mAb)保護障害に素因する。最も重要なことに,ほとんど全ての可能なVOC(単一RBD変異または複数の変異の凝集)は,異なる免疫原を有するモルモットの回復血清,ワクチン血清,および免疫血清による中和活性の4倍の減少を示さず,有意な抗原ドリフトは形成されなかった。結論として,著者らの偽ウイルス結果は,3つのVOCsのスパイク蛋白質のRBDにおける多重高頻度変異の凝集が重度の抗原ドリフトをもたらし,これはワクチン開発戦略のための価値を提供するであろうという懸念を減少できた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *凝集 ,  頻度 ,  アミノ酸 ,  血清 ,  突然変異 ,  突然変異体 ,  *変異 ,  モルモット ,  ワクチン ,  結合部位 ,  モノクローナル抗体 ,  *抗原変異 ,  中性化
準シソーラス用語： アンギオテンシン変換酵素2 ,  293T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 細胞-細胞融合 ,  回復血清 ,  感染性 ,  中性化 ,  偽型ウイルス ,  SARS-CoV-2

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： SARS-CoV-2 ,  高周波 ,  変異 ,  凝集 ,  抗原ドリフト