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J-GLOBAL ID：202202277294702096   整理番号：22A0749118

T細胞受容体レパートリー分析による腫瘍反応性T細胞のクローン応答の解明【JST・京大機械翻訳】

Revealing Clonal Responses of Tumor-Reactive T-Cells Through T Cell Receptor Repertoire Analysis

著者 (5件)： Aoki Hiroyasu (1Division of Molecular Regulation of Inflammatory and Immune Diseases, Research Institute for Biomedical Sciences, Tokyo University of Science, Chiba, Japan) ,  Aoki Hiroyasu (2Department of Hygiene, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Shichino Shigeyuki (1Division of Molecular Regulation of Inflammatory and Immune Diseases, Research Institute for Biomedical Sciences, Tokyo University of Science, Chiba, Japan) ,  Matsushima Kouji (1Division of Molecular Regulation of Inflammatory and Immune Diseases, Research Institute for Biomedical Sciences, Tokyo University of Science, Chiba, Japan) ,  Ueha Satoshi (1Division of Molecular Regulation of Inflammatory and Immune Diseases, Research Institute for Biomedical Sciences, Tokyo University of Science, Chiba, Japan)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 807696  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CD8+T細胞は抗腫瘍免疫応答に寄与する重要なエフェクター細胞である。それらは多様な抗原特異的T細胞受容体(TCR)を有する様々なT細胞クローンから成る。したがって,多様なT細胞クローンの全体的抗腫瘍応答を解明することは,腫瘍免疫学における新たな挑戦である。次世代DNA配列における最近の進歩により,TCR遺伝子(TCRレパートリー分析)の収集の包括的分析は実行可能であり,抗腫瘍T細胞のクローン応答を研究するために使用されてきた。しかし,TCRレパートリー指数の免疫病理学的意義はまだ定義されていない。本レビューでは,TCRレパートリーデータの免疫学的解釈を促進する2つのアプローチ,すなわち,器官間クローン追跡分析と単一細胞TCR配列決定を紹介する。TCRレパートリー分析のためのこれらのアプローチは腫瘍微小環境における腫瘍特異的T細胞の応答のより正確な理解を提供するであろう。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  細胞 ,  *腫瘍 ,  受容体 ,  ヌクレオチド配列 ,  免疫学的試験 ,  *T細胞 ,  *クローン ,  CD8抗原 ,  *T細胞受容体 ,  腫瘍免疫
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 ,  DNA配列 ,  免疫学 ,  エフェクター細胞 ,  単一細胞 ,  TCR遺伝子 ,  抗原特異的T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： CD8+T細胞 ,  T細胞受容体レパートリー ,  単一細胞TCR-seq ,  免疫検査阻害剤 ,  癌免疫サイクル ,  臓器間クローン追跡

分類 (5件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  生体防御と免疫系研究法  (ED01020Q) ,  腫よう免疫  (ED03040A) ,  生物科学研究法一般  (EA03010K)

引用文献 (68件)：

• Overwijk WW, Theoret MR, Finkelstein SE, Surman DR, De Jong LA, Vyth-Dreese FA, et al. Tumor Regression and Autoimmunity After Reversal of a Functionally Tolerant State of Self-Reactive CD8+ T Cells. J Exp Med (2003) 198:569-80. doi: doi: 10.1084/jem.20030590
• Ahmadzadeh M, Johnson LA, Heemskerk B, Wunderlich JR, Dudley ME, White DE, et al. Tumor Antigen-Specific CD8 T Cells Infiltrating the Tumor Express High Levels of PD-1 and Are Functionally Impaired. Blood (2009) 114:1537-44. doi: doi: 10.1182/blood-2008-12-195792
• Pasetto A, Gros A, Robbins PF, Deniger DC, Prickett TD, Matus-Nicodemos R, et al. Tumor- and Neoantigen-Reactive T-Cell Receptors Can Be Identified Based on Their Frequency in Fresh Tumor. Cancer Immunol Res (2016) 4:734-43. doi: doi: 10.1158/2326-6066.CIR-16-0001
• Gros A, Robbins PF, Yao X, Li YF, Turcotte S, Tran E, et al. PD-1 Identifies the Patient-Specific CD8+ Tumor-Reactive Repertoire Infiltrating Human Tumors. J Clin Invest (2014) 124:2246-59. doi: doi: 10.1172/JCI73639
• Schrama D, Ritter C, Becker JC. T Cell Receptor Repertoire Usage in Cancer as a Surrogate Marker for Immune Responses. Semin Immunopathol (2017) 39:255-68. doi: doi: 10.1007/s00281-016-0614-9

タイトルに関連する用語 (7件)： T細胞受容体 ,  分析 ,  腫瘍 ,  反応性 ,  T細胞 ,  クローン ,  応答