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J-GLOBAL ID:202202277330528376   整理番号:22A1118214

4-トリフルオロメチル-(E)-シンナモイル]-L-4-F-フェニルアラニン酸は,複数の作用機序を介して虚血-再潅流ラットの血栓溶解窓の予防,治療後および延長に及ぼす影響を及ぼす【JST・京大機械翻訳】

4-Trifluoromethyl-(E)-cinnamoyl]-L-4-F-phenylalanine acid exerts its effects on the prevention, post-therapeutic and prolongation of the thrombolytic window in ischemia-reperfusion rats through multiple mechanisms of action
著者 (10件):
資料名:
巻: 178  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0326B  ISSN: 1043-6618  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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虚血性脳卒中は世界的に死亡と障害の主要な原因の1つである。虚血性血栓溶解と狭い時間窓に起因する重症後遺症は,現在,主な臨床課題である。著者らの以前の研究は,4-トリフルオロメチル-(E)-シンナモイル]-L-4-F-フェニルアラニン酸(AE-18)がParkinson病の有望な候補であることを報告した。本研究では,局所脳虚血-再灌流障害および機構に及ぼすAE-18の予防および治療効果を検討した。酸素グルコース欠乏/再酸素化(OGD/R)誘導高分化PC12細胞モデルにおいて,AE-18(10または20μM)は,成形前または後に投与した場合,神経損傷を有意に減少させることができる。中大脳動脈閉塞-再灌流(MCAO/R)ラットモデルにおいて,AE-18(5または10mg/kg)のプレモデリングまたはポストモデリング投与は,神経学的損傷の減少,梗塞容積の減少および運動障害の改善に有効であった。さらに,閉塞直後に静脈内注射により与えられたAE-18(5mg/kg)は,異なる期間再潅流による梗塞容積を有意に減少させ,AE-18が血栓溶解療法の時間窓を延長できることを示した。さらなる研究は,AE-18が,主に興奮毒性を阻害し,BBB透過性,VEGFおよびBDNFを改善することにより,脳虚血傷害の時間窓の予防,治療および延長に効果を発揮することを示す。これらの結果は,AE-18が虚血性脳卒中の治療の良い候補であることを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 

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