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J-GLOBAL ID：202202277343518675   整理番号：22A1065107

2-アミノピリジン二量体における励起状態プロトン移動 表面ホッピング研究【JST・京大機械翻訳】

Excited-state proton transfer in a 2-aminopyridine dimer: a surface hopping study

著者 (2件)： Ray Jyotirmoy (Department of Inorganic and Physical Chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore 560012, India. [e-mail] [e-mail]) ,  Ramesh Sai G
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 24  号： 12  ページ： 7274-7292  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-アミノピリジン二量体における励起状態分子間プロトン移動過程の理論的研究を示した。この二重水素結合系に関する以前の実験的および理論的研究は,低励起波長でのプロセスに対する超高速50fs時間スケールに起因し,二量体の電荷移動(CT)状態へのアクセスを含むことを示した。プロトン移動過程の軌跡ベースの表面ホッピング研究を行った。この目的のために,著者らは,理論のXMS-CASPT2レベルにおいて,プロトン移動ならびに最終的基底状態リターンを容易にする局所励起(LE)とCT状態の間の重要な交差をさらに研究した。電荷移動駆動事象を研究するための動的シミュレーションを,XMS-CASPT2とTDDFTレベルの理論で行った。軌道は,すでにCT特性のいずれかである励起状態から開始され,NH結合の短い拡張にかかっている。この種の動力学は,約100fsの時間スケールで超高速であり,そこでは,二量体は,単一プロトン移動に経路するLE/CT交差領域を迅速に接近する。移動の後,いくつかの軌跡も,非断熱遷移を通して,基底状態に達することができる。対照的に,LE状態で開始する軌跡は,その特性の状態に留まり,プロトン移動を示さない。しかし,NH伸縮への初期励起の3または4量子の付加的供給は,二量体におけるCT状態駆動プロトン移動を促進することが分かった。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 基底状態 ,  シミュレーション ,  水素結合 ,  電荷移動 ,  *励起 ,  *励起状態 ,  *プロトン移動 ,  *二量体 ,  *ホッピング伝導 ,  密度汎関数法
準シソーラス用語： CASPT2法 ,  超高速 ,  励起波長 ,  動的シミュレーション ,  TDDFT ,  非断熱遷移 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (1件)： 2-アミノピリジン

タイトルに関連する用語 (6件)： 2-アミノピリジン ,  二量体 ,  励起状態 ,  プロトン移動 ,  ホッピング ,  研究