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J-GLOBAL ID：202202277363462938   整理番号：22A1041387

5-HT_1A受容体の生理的および転写調節におけるグルココルチコイドとうつ病の病因【JST・京大機械翻訳】

Glucocorticoids in the Physiological and Transcriptional Regulation of 5-HT1A Receptor and the Pathogenesis of Depression

著者 (1件)： Haleem Darakhshan Jabeen (Neuroscience Research Laboratory, Dr Panjwani Center for Molecular Medicine & Drug Research, International Center for Chemical and Biological Science, University of Karachi, Karachi, Pakistan)
資料名： Neuroscientist  (Neuroscientist)
巻： 28  号： 1  ページ： 59-68  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5353A  ISSN： 1073-8584  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： うつ病の世界的な有病率の増加が増加しているが,この高度に破壊する疾患の治療結果は,満足のいくものではない。多くの患者は,この部分寛解を伴う現在処方された抗うつ剤から恩恵を受けない。したがって,治療戦略を改善し,うつ病を治療するためのより良い治療薬を開発することは,非常に必要である。ストレス関連エピジェネティック変化は,うつ病の治療と同様に病因において重要な役割を果たす。ストレスの多いイベントは視床下部-下垂体-副腎軸を活性化し,グルココルチコイド(GC)の循環レベルを増加させ,このフライトおよび飛行応答に対するより大きな感受性は,鬱病のリスクを増加させる。ストレスへの応答におけるセロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン;5-HT)の役割とうつ病の病因と治療は十分に確立されている。実質的な証拠は,5-HTのこれらの効果における5-HT1A受容体の重要な役割を支持する。本記事は,うつ病の病因における原因的役割を評価するために,5-HT1A受容体の生理学的および転写的調節に対するGCsのストレス誘発性高および持続的増加を標的とし,生理的に媒介した影響を媒介した。5-HT1A受容体に対するGC受容体およびアゴニスト活性に対するアンタゴニスト活性を有する合成化合物は,うつ病治療に対するより良い治療薬剤になることを示す。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 応答 ,  拮抗作用 ,  抗うつ薬 ,  *受容体 ,  ストレス ,  *転写【遺伝】 ,  *遺伝的調節 ,  *うつ病 ,  *グルココルチコイド ,  治療計画 ,  グルココルチコイド受容体 ,  *病因 ,  エピジェネティクス ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： アゴニスト ,  *転写調節 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： グルココルチコイド ,  うつ病 ,  5-HT_1A受容体 ,  セロトニン ,  自己受容体 ,  ヘテロ受容体 ,  ミネラルコルチコイド受容体 ,  グルココルチコイド受容体

分類 (4件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  内分泌系の生理と解剖学  (EJ08000J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  動物生理一般  (EJ02010E)

物質索引 (1件)： セロトニン

タイトルに関連する用語 (6件)： 受容体 ,  生理 ,  転写調節 ,  グルココルチコイド ,  うつ病 ,  病因