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J-GLOBAL ID：202202277413284204   整理番号：22A0321689

オートファジーおよびGAPDH活性に及ぼすグルコース輸送の依存性【JST・京大機械翻訳】

Dependence of glucose transport on autophagy and GAPDH activity

著者 (3件)： Craven Rolf J. (Department of Pharmacology and Nutritional Sciences, University of Kentucky College of Medicine, 800 Rose Street, MS-301 Willard Medical Research Building, Lexington, KY 40536, United States) ,  Frazier Hilaree N. (Department of Pharmacology and Nutritional Sciences, University of Kentucky College of Medicine, 800 Rose Street, MS-301 Willard Medical Research Building, Lexington, KY 40536, United States) ,  Thibault Olivier (Department of Pharmacology and Nutritional Sciences, University of Kentucky College of Medicine, 800 Rose Street, MS-301 Willard Medical Research Building, Lexington, KY 40536, United States)
資料名： Brain Research  (Brain Research)
巻： 1776  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0705B  ISSN： 0006-8993  CODEN： BRREA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脳におけるグルコース取込は脳健康に非常に重要である。2つの広く使用された細胞株モデル系を用いて,シグマ-2受容体に対するリゾソトロピック剤とリガンドであるシラムシンが,細胞膜でグルコース取込を阻害し,GLUT1グルコース輸送体のプールを減少させることを見出した。シリメシンはオートファジーを誘導するが,オートファジー基質の分解を破壊し,グルコース取込に対する作用に対する潜在的機構を提供する。他の細胞系では,シラムシンの効果の多くはα-トコフェロールにより抑制され,ビタミンEと強力な抗酸化剤の型であり,α-トコフェロールはグルコース取込に対するシラムシンの効果も抑制し,活性酸素種と膜維持の役割を示唆した。また,いくつかの細胞型で細胞膜に局在する解糖の鍵となる蛋白質であるGAPDHの細胞膜レベルを阻害するシラムシンの新規機構を同定した。実際,GAPDH阻害剤はシラムシンのようなグルコース取込を減少させ,シラムシンとの重複経路を通してそうであった。GAPDH阻害剤はオートファジーを誘導したが,オートファジー標的の分解を阻害した。したがって,著者らは,疾患において重要な意味合いを持つかもしれないグルコース取込に必要な新規機構を同定した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 解糖 ,  基質 ,  細胞膜 ,  受容体 ,  ビタミンE ,  *グリセルアルデヒドリン酸デヒドロゲナーゼ ,  *糖輸送 ,  培養細胞 ,  取込 ,  活性酸素 ,  GLUT1 ,  *オートファジー ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 細胞株 ,  リガンド ,  抗酸化剤 ,  *グルコース輸送 ,  グルコース取込 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： グルコース輸送体 ,  オートファジー ,  代謝

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： α-トコフェロール

タイトルに関連する用語 (5件)： オートファジー ,  GAPDH ,  活性 ,  グルコース輸送 ,  依存性