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J-GLOBAL ID：202202277443290810   整理番号：22A0839482

MV3細胞分泌エキソソームによりシャトルされたTIM-3はCD4+T細胞免疫機能を阻害し,黒色腫細胞の増殖および転移を促進するマクロファージM2分極を誘導する【JST・京大機械翻訳】

TIM-3 shuttled by MV3 cells-secreted exosomes inhibits CD4⁺ T cell immune function and induces macrophage M2 polarization to promote the growth and metastasis of melanoma cells

著者 (6件)： Li Xinghui (Department of Dermatology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215006, P R China) ,  Li Xinghui (Department of Dermatology, Yancheng First Hospital, Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School/The First People’s Hospital of Yancheng, Yancheng 224001, P R China) ,  Liu Yu (Department of Dermatology, Yancheng First Hospital, Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School/The First People’s Hospital of Yancheng, Yancheng 224001, P R China) ,  Yang Li (Department of Dermatology, Shaanxi Provincial People’s Hospital, Xi’an 710068, P R China) ,  Jiang Yannan (Department of Dermatology, Yancheng First Hospital, Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School/The First People’s Hospital of Yancheng, Yancheng 224001, P R China) ,  Qian Qihong (Department of Dermatology, the First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215006, P R China)
資料名： Translational Oncology  (Translational Oncology)
巻： 18  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2898A  ISSN： 1936-5233  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： この研究は,メラノーマ細胞に由来するエキソソームカプセル化TIM-3がメラノーマにおけるCD4+T細胞免疫機能およびマクロファージM2分極を仲介する,生理的機構を明らかにすることを目的にした。最初に,エキソソームを,TIM-3発現パターンの分析のために,ヒト皮膚由来黒色腫細胞株MV3から分離した。次に,sh-TIM-3で操作したMV3細胞由来のエキソソームをCD4+T細胞と共培養し,CD4+T細胞増殖とMV3細胞移動と浸潤を検出し,マクロファージM2分極を観察し,いくつかのEMT関連因子のレベルを決定した。最後に,黒色腫ヌードマウスモデルを確立し,MV3細胞由来エキソソームからのTIM-3のin vivo調節作用を研究した。MV3細胞由来エキソソームはCD4+T細胞免疫機能を阻害し,黒色腫におけるマクロファージM2分極を促進した。著者らの結果は,MV3細胞由来エキソソームにおけるTIM-3の豊度を明らかにした。重要なこととして,MV3細胞由来エキソソームによりシャトルされたTIM-3のサイレンシングは,CD4+T細胞免疫機能を改善し,マクロファージM2分極を阻害し,黒色腫細胞の増殖と転移を減弱した。まとめると,MV3細胞由来エキソソーム負荷TIM-3は,CD4+T細胞免疫機能を抑制し,メラノーマの発生および発生を改善するためにマクロファージM2分極を誘導し,従って,黒色腫を効果的に戦うための潜在的治療標的を提供した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分極 ,  *腫瘍細胞 ,  ヒト ,  細胞増殖 ,  *細胞性免疫 ,  *T細胞 ,  *マクロファージ ,  *小胞 ,  *黒色腫 ,  *細胞分泌 ,  *タンパク質複合体 ,  細胞移動 ,  *CD4抗原 ,  共培養 ,  遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： *エキソソーム ,  *黒色腫細胞 ,  治療標的 ,  T細胞増殖 ,  *T細胞免疫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： Mv3細胞 ,  エキソソーム ,  Tim-3 ,  黒色腫 ,  Cd4+T細胞免疫機能 ,  マクロファージm2分極 ,  転移

分類 (4件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  腫よう免疫  (ED03040A) ,  皮膚の基礎医学  (GF01020Y) ,  皮膚の腫よう  (GF04000X)

タイトルに関連する用語 (13件)： 細胞分泌 ,  エキソソーム ,  シャトル ,  TIM-3 ,  CD4+T細胞 ,  免疫機能 ,  阻害 ,  黒色腫細胞 ,  増殖 ,  促進 ,  マクロファージ ,  分極 ,  誘導