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J-GLOBAL ID:202202277483082578   整理番号:22A1029567

進行性線維性間質性肺疾患の臨床概要【JST・京大機械翻訳】

Clinical Overview of Progressive Fibrotic Interstitial Lung Disease
著者 (1件):
資料名:
巻:ページ: 858339  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7079A  ISSN: 2296-858X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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全体での間質性肺疾患(ILD)は,可変予後を有するが,線維症で現れるものがあり,疾患進行により特徴づけられる。これら間のChiefは特発性肺線維症であるが,自己免疫性ILDおよび慢性過敏性肺炎を含む他のILDも進行性線維症表現型を有する可能性がある。肺関与の通常の間質性肺炎パターンは,このような経過に対する顕著なリスク因子であり,抗線維症治療により標的化される,共有した線維症経路を示唆する。この短いレビューは,最も一般的な線維症であるILD,PF-ILDの発症に対するリスク因子を共有し,それらの管理における抗線維症使用の証拠を示す。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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呼吸器の疾患 
引用文献 (68件):
  • Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, Nambiar AM, Ogura T, Otaola M, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. (2018) 27:180076. doi: 10.1183/16000617.0076-2018
  • Wells AU, Flaherty KR, Brown KK, Inoue Y, Devaraj A, Richeldi L, et al. Nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung diseases-subgroup analyses by interstitial lung disease diagnosis in the INBUILD trial: a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial. Lancet Respir Med. (2020) 8:453-60. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30036-9
  • Brown KK, Martinez FJ, Walsh SLF, Thannickal VJ, Prasse A, Schlenker-Herceg R, et al. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir J. (2020) 55:2000085. doi: 10.1183/13993003.00085-2020
  • Hutchinson J, Fogarty A, Hubbard R, McKeever T. Global incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review. Eur Respir J. (2015) 46:795-806. doi: 10.1183/09031936.00185114
  • Esposito DB, Lanes S, Donneyong M, Holick CN, Lasky JA, Lederer D, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis in United States automated claims. incidence, prevalence, and algorithm validation. Am J Respir Crit Care Med. (2015) 192:1200-7. doi: 10.1164/rccm.201504-0818OC
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