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J-GLOBAL ID:202202277524436581   整理番号:22A1125883

結腸直腸癌細胞の増殖とアポトーシスとAkt/MDM2/p53経路に及ぼすゲニポシドの影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Geniposide on colorectal cancer cell proliferation and apoptosis throughtheregulation of Akt/MDM2/p53 signaling
著者 (3件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 5-10  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3782A  ISSN: 1005-4561  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】結腸直腸癌(CRC)の細胞増殖とアポトーシスに及ぼすゲニポシド(GEN)の影響を研究し,その潜在的機構を調査する。【方法】MTTアッセイを用いて,異なるCRC細胞に対する異なる濃度(0200μM)のGENの抗増殖効果を測定し,次に,細胞および薬物濃度を選別した。SW-480細胞をGEN処理後、フローサイトメトリーで細胞アポトーシスと周期を測定し、ウエスタンブロット法でアポトーシスと周期関連タンパク質とAkt/MDM2/p53タンパク発現を測定した。安定AKT遺伝子ノックダウン細胞を構築し、MTTにて細胞増殖を測定し、免疫蛍光法でMDM2/p53発現を測定した。結果:GEN作用24hと48h後、CRC細胞の増殖は抑制され、時間及び用量依存性(P<0.05)で、しかし、この濃度範囲では正常細胞に対して顕著な毒性がなかった。0μMGEN処理群と比較して,GEN(50,100,150μM)の48時間処理後,アポトーシス率は,それぞれ,22.19±0.55)%,(48.57±0.57)%,(52.45±1.29)%対(10.44±0.)であった。アポトーシス関連蛋白質Bax/Bcl-2蛋白質発現[(1.31±0.05),(3.36±0.07),(5.34±0.13)対(1.02±0.06),P<0.05]。細胞周期は,G2-M期[(17.81±0.76)%,(19.65±0.89)%対(13.48±0.3)%,P<0.05)で有意に増加した。【結果】サイクリンB1発現[(0.77±0.08),(0.42±0.11)対(1.07±0.08),P<0.05]。(P<0.05)。0.05)。また、GENはAkt[(0.84±0.04)、(0.67±0.04)、(0.59±0.09)比(1.00±0.02)を下方制御し、Pはすべて<MDM2蛋白質[(0.64±0.06),(0.45±0.08),(0.27±0.06)対(1.01±0.02),P<0.05]。【結果】p53蛋白質発現[(1.28±0.04),(1.48±0.06),(1.81±0.10)対(1.02±0.03)],およびAktノックダウン後のOD値は48時間[(0.24±0.04)対(0)]であった。47±0.03と72h[(0.28±0.02)対(0.63±0.04),Pはすべて<【結果】GEN処理は,shRNA-AKT1/2細胞の増殖を阻害することができず,Aktノックダウン後,MDM2は抑制され,p53は活性化された。【結語】GENは,CRC細胞の増殖を阻害し,G2/M期停止およびアポトーシスを誘導する可能性があり,その機構は,AKT/MDM2/p53経路を通して実現される可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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