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J-GLOBAL ID：202202277597501980   整理番号：22A1058203

エストロゲン受容体αに対するα-マンゴスチンとその誘導体【JST・京大機械翻訳】

α-Mangostin and its derivatives against estrogen receptor alpha

著者 (6件)： Mardianingrum Richa (Department of Pharmaceutical Analysis and Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas Padjadjaran, Jatinangor, Indonesia) ,  Mardianingrum Richa (Department of Pharmacy, Universitas Perjuangan, Tasikmalaya, Indonesia) ,  Yusuf Muhammad (Department of Chemistry, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Universitas Padjadjaran, Jatinangor, Indonesia) ,  Hariono Maywan (Faculty of Pharmacy, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta, Indonesia) ,  Mohd Gazzali Amira (School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia, Pulau Pinang, Malaysia) ,  Muchtaridi Muchtaridi (Department of Pharmaceutical Analysis and Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas Padjadjaran, Jatinangor, Indonesia)
資料名： Journal of Biomolecular Structure and Dynamics  (Journal of Biomolecular Structure and Dynamics)
巻： 40  号： 6  ページ： 2621-2634  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5935A  ISSN： 0739-1102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エストロゲン受容体α(ERα)は,乳癌に対する転写因子および主な治療標的として作用する。ERαとして作用することが示されている化合物の一つはα-マンゴスチンである。しかし,その低い溶解性と低い活性のため,まだ弱点がある。本研究では,α-マンゴスチンを,in silico研究,すなわち薬物動態予測(https://preadmet.bmdrc.kr/adme/),ファーマコフォアモデリング(LigandScout 4.1),分子ドッキングシミュレーション(AutoDock 4.2),分子動力学シミュレーション(AMBER 16),およびMM-PBSA法を用いた結合自由エネルギー分析の段階を通して,ベンゾイル誘導体を用いてC6で-OH基を置換することによって修飾した。。” ] -OH基を,in silico研究,すなわち,薬物動態予測(https://preadmet.bmdrc.kr/adme/),ファーマコフォアモデリング(LigandScout 4.1),分子ドッキングシミュレーション(AutoDock 4.2),分子動力学シミュレーション(AMBER 16),およびMM-PBSA法を用いた結合自由エネルギー分析。計算研究から,α-マンゴスチン(AMB-1(-9.84kcal/mol),AMB-2(-6.80kcal/mol)およびAMB-10(-12.42kcal/mol))に由来する3つの化合物は,MM-PBSA法を用いた結合自由エネルギー計算によって証明されたように,α-マンゴスチン(-1.77kcal/mol)より低い結合自由エネルギーを有する。それらはERαアンタゴニストとして強力な活性を有すると予測することができる。Ramaswamy H.Sarmaによって共用した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 自由エネルギー ,  計算機シミュレーション ,  ドッキング ,  薬物 ,  *オトギリソウ科 ,  分子動力学 ,  *乳房腫瘍 ,  転写因子 ,  *エストロゲン受容体 ,  溶解性
準シソーラス用語： *マンゴスチン ,  *エストロゲン受容体α ,  in silico ,  分子動力学シミュレーション ,  アンタゴニスト ,  ファーマコホア ,  治療標的 ,  結合自由エネルギー ,  分子ドッキングシミュレーション , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： α-マンゴスチン ,  エストロゲン受容体α ,  分子動力学 ,  ファーマコフォアモデリング

分類 (5件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  薬理学一般  (GW01000B) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  人間に対する影響  (EE05050C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： α-マンゴスチン

タイトルに関連する用語 (3件)： エストロゲン受容体α ,  マンゴスチン ,  誘導体