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J-GLOBAL ID：202202277639301946   整理番号：22A1084811

対イオン配位による金触媒活性のLewis酸増強 プロパルギルシラン類とベンゾフェノン類からのベンゾフルベン類の合成【JST・京大機械翻訳】

Lewis Acid Enhancement of Gold Catalytic Activity Through Counterion Coordination. Synthesis of Benzofulvenes from Progargylsilanes and Benzophenones

著者 (3件)： Fernandez Sergio (Instituto de Quimica Organometalica “Enrique Moles” and Departamento de Quimica Organica e Inorganica., Universidad de Oviedo, c/Julian Claveria 8, 33007, Oviedo, Spain) ,  Santamaria Javier (Instituto de Quimica Organometalica “Enrique Moles” and Departamento de Quimica Organica e Inorganica., Universidad de Oviedo, c/Julian Claveria 8, 33007, Oviedo, Spain) ,  Ballesteros Alfredo (Instituto de Quimica Organometalica “Enrique Moles” and Departamento de Quimica Organica e Inorganica., Universidad de Oviedo, c/Julian Claveria 8, 33007, Oviedo, Spain)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 364  号： 7  ページ： 1286-1294  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロガリルシラン類およびベンゾフェノン類からのベンゾフルベン類の簡単,位置選択的かつ高収率の金触媒合成について述べた。最初に,カルボニル化合物は,シリル部分によって相乗的に活性化され,環化段階のために,金の触媒活性は,助触媒として作用する三塩化アルミニウムの関与によって明らかに増加する。エニンやシリルベンゾフルベンのような幾つかの機構的中間体を単離した。異なる制御実験を行い,真の触媒として[LAu][NTf_2AlCl_3]錯体の関与を示し,Lewis酸の金対イオンへの配位による金活性の劇的な増強を明らかにした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *金 ,  エニン ,  *触媒 ,  *触媒活性 ,  塩化アルミニウム ,  カルボニル化合物 ,  *Lewis酸 ,  環化反応 ,  *遷移金属触媒 ,  *対イオン ,  中間体
準シソーラス用語： *金触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 金 ,  均一触媒反応 ,  Lewis酸 ,  アニオン ,  合成法

分類 (5件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I) ,  有機りん化合物  (CF08040N) ,  トリアゾール  (CF07084O) ,  脂肪族アルコール・チオールの無機酸エステル  (CF03140N)

物質索引 (1件)： 1-メチレン-1H-インデン

タイトルに関連する用語 (9件)： 対イオン ,  金触媒 ,  活性 ,  Lewis酸 ,  増強 ,  プロパルギル ,  シラン類 ,  ベンゾフェノン類 ,  ベンゾフルベン