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J-GLOBAL ID：202202277782223564   整理番号：22A0829873

構造活性相関はSARS-CoV-2主要プロテアーゼのエブセレン型阻害の最適化の範囲を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Structure-Activity Studies Reveal Scope for Optimisation of Ebselen-Type Inhibition of SARS-CoV-2 Main Protease

著者 (8件)： Thun-Hohenstein Siegfried T. D. (Department of Chemistry, University of Oxford, Chemistry Research Laboratory and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, 12 Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK) ,  Suits Timothy F. (Department of Chemistry, University of Oxford, Chemistry Research Laboratory and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, 12 Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK) ,  Malla Tika R. (Department of Chemistry, University of Oxford, Chemistry Research Laboratory and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, 12 Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK) ,  Tumber Anthony (Department of Chemistry, University of Oxford, Chemistry Research Laboratory and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, 12 Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK) ,  Brewitz Lennart (Department of Chemistry, University of Oxford, Chemistry Research Laboratory and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, 12 Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK) ,  Choudhry Hani (Department of Biochemistry, Center for Artificial Intelligence in Precision Medicines, King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia) ,  Salah Eidarus (Department of Chemistry, University of Oxford, Chemistry Research Laboratory and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, 12 Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK) ,  Schofield Christopher J. (Department of Chemistry, University of Oxford, Chemistry Research Laboratory and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, 12 Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK)
資料名： ChemMedChem  (ChemMedChem)
巻： 17  号： 4  ページ： e202100582  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1573A  ISSN： 1860-7179  CODEN： CHEMGX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 反応性有機セレン化合物エブセレンは,コロナウイルス病2019(COVID-19)および他の疾患の治療のために研究されている。ターンオーバーと蛋白質観察質量分析に基づくアッセイを用いて,重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)主要プロテアーゼ(Mpro)とエブセレンの硫黄類似体の構造-活性研究を報告する。結果は,特に改善された選択性に関して,エブセレン/エブセレン誘導体媒介Mproの阻害の最適化の範囲を明らかにした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *最適化 ,  質量分析 ,  *構造活性相関 ,  タンパク質 ,  有機セレン化合物 ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  硫黄 ,  ターンオーバー ,  *コロナウイルス科 ,  類似物質 ,  システインプロテイナーゼ ,  ラクタム ,  セレン複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *重症急性呼吸器症候群 ,  求核性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Mpro阻害 ,  SARS-CoV-2 ,  COVID-19 ,  エブセレン ,  エブ硫黄 ,  求核性システインプロテアーゼ

分類 (4件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T) ,  抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

物質索引 (1件)： エブセレン

タイトルに関連する用語 (6件)： 構造活性相関 ,  SARS-CoV-2 ,  プロテアーゼ ,  エブセレン ,  阻害 ,  最適化