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J-GLOBAL ID：202202277832243385   整理番号：22A1162917

過渡的基指向不斉C-Hアルケニル化による軸性キラルアリール1,3-ジエンへのアクセス【JST・京大機械翻訳】

Access to axially chiral aryl 1,3-dienes by transient group directed asymmetric C-H alkenylations

著者 (9件)： Shen Cong (College of Materials, Chemistry and Chemical Engineering, Hangzhou Normal University, Hangzhou 311121, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Zhu Yuhang ,  Shen Wenzhou ,  Jin Shuqi ,  Zhong Guofu ,  Luo Shuxin ,  Xu Lixia ,  Zhong Liangjun ,  Zhang Jian
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 9  号： 8  ページ： 2109-2115  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 7員環endo-シクロメタル化によるスチレン類のエナンチオ選択的オレフィンC-Hアルケニル化によって進行するアルデヒド誘導過渡キラル補助剤を通して,容易に入手可能なスチレン類およびオレフィン類からアリール1,3-ジエン類のPd触媒アトロポ選択的調製を示した。プロトコルの普遍性は,広範囲の2-ビニルベンズアルデヒド誘導体の円滑な変換によって実証され,最高99%の収率で,高~優れたエナンチオ選択性(最高>99%ee)を与えた。誘導した軸方向キラルカルボン酸はCp*Co(III)触媒不斉C(sp3)-Hアルキル化においてより効率的な配位子であることが実証された。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： パラジウム触媒 ,  カルボン酸 ,  アルキル化 ,  収率 ,  軸方向 ,  環化反応 ,  オレフィン化合物 ,  *アルケニル化 ,  普遍性 ,  立体選択性
準シソーラス用語： スチレン類 ,  *キラリティ ,  エナンチオ選択性 ,  シクロメタル化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 反応の立体化学  (CF02130V) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (1件)： 2-ビニルベンズアルデヒド

タイトルに関連する用語 (3件)： アルケニル化 ,  ジエン ,  アクセス