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J-GLOBAL ID：202202277874176549   整理番号：22A0695115

増強免疫療法のためのナノ粒子に基づく非ウイルス性CRISPRデリバリー【JST・京大機械翻訳】

Nanoparticle-based non-viral CRISPR delivery for enhanced immunotherapy

著者 (2件)： Shin Hyunsu (School of Chemical Engineering, Sungkyunkwan University (SKKU), Suwon 16419, Republic of Korea. [e-mail]) ,  Kim Jaeyun
資料名： Chemical Communications  (Chemical Communications)
巻： 58  号： 12  ページ： 1860-1870  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0376B  ISSN： 1359-7345  CODEN： CHCOFS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CRISPR Cas9システムは,遺伝子編集のためのその単純さ,効率,および高精度のため,かなり注目されている。CRISPRシステムの様々な治療応用の開発は活発な研究である。特に,その証明された効果および免疫療法における有望性は,注目すべきである。CRISPR/Cas9成分は,プラスミドDNA,gRNAを持つCas9蛋白質のmRNA,またはリボ核蛋白質複合体のような様々な形で輸送される。証明された遺伝子編集の優位性でさえ,CRISPRシステムを標的細胞に送達するには限界がある。CRISPRシステムは,物理的方法,ウイルスベクターまたは非ウイルスキャリアを介して送達できる。非ウイルスキャリアとして使用できる多様なタイプのナノ粒子の開発は,低い細胞生存率,免疫応答の誘導,限られた負荷容量,および標的化能力の欠如などの物理的技術およびウイルスベクターの短所を克服することができた。ここでは,標的化細胞タイプに依存して,免疫療法におけるCRISPR系媒介非ウイルスキャリアの応用における最近の進歩をレビューし,将来の研究方向を考察した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  mRNA ,  細胞 ,  タンパク質 ,  免疫反応 ,  リボ核タンパク質 ,  複合体 ,  *配送 ,  *免疫療法 ,  ベクター ,  ターゲティング ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： 細胞生存率 ,  ウイルスベクター ,  プラスミドDNA ,  Cas9 ,  遺伝子編集 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： 増強 ,  免疫療法 ,  ナノ粒子 ,  ウイルス ,  CRISPR ,  デリバリー