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J-GLOBAL ID:202202277891094542   整理番号:22A1020695

ドキソルビシンの温熱療法媒介制御放出のための葉酸標的化PEG化磁気リポソーム【JST・京大機械翻訳】

Folate-Targeted PEGylated Magnetoliposomes for Hyperthermia-Mediated Controlled Release of Doxorubicin
著者 (12件):
資料名:
巻: 13  ページ: 854430  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ドキソルビシン(DOX)は固形腫瘍の治療に一般的に使用される化学療法剤である。しかし,その長期使用に関連した心毒性は,更なる接着と治療有効性を妨げる。PEG化リポソーム内にDOXをカプセル化することにより,DoxはDOXの心毒性をかなり減少させた。二分子層組成における熱感受性リゾ脂質を用いることにより,ThermoDoxTMはDOXの熱誘起制御放出を実行した。しかし,ThermoDoxとDoxilTMは,血液中の半減期に依存して,腫瘍における受動的保持に依存する。さらに,ThermoDoxは局所加熱のための侵襲性高周波生成金属プローブに依存する。この研究では,DOX負荷葉酸標的化PEG化磁気リポソーム(DFPML)の抗腫瘍能を調製し,特性化し,評価した。ThermoDoxとは違って,DFPMLによるDOXデリバリーは,AC磁場励起-非侵襲技術(MHT)の下で,MnFe_2O_4ナノ粒子(NP)から成る磁気熱変換システムからの動的ヒステリシス損失を通して放出される熱によって媒介される。さらに,DFPMLは熱感受性リゾ脂質の使用を解消し,より簡単で安価な代替脂質の使用を可能にした。MnFe_2O_4 NPおよびDFPMLを,それらのサイズ,形態,多分散,磁気および磁気熱特性に関して完全に特性化した。DOX負荷の約50%は,MHT条件下で30分後にDFPMLから放出された。葉酸標的化で,in vitroでのDFPML抗腫瘍活性は,MCF7ヒト乳房腺癌細胞(IC_50≒4μg/ml)と比較し,葉酸受容体過剰発現B16F10マウスメラノーマ細胞に対しより高い(IC_50≒1μg/ml)。まとめると,著者らの結果は,DFPMLがDOX制御放出に基づく葉酸標的化抗癌療法の強力な候補であることを示す。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 
引用文献 (59件):
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  • Al-AbdA. M., KimN. H., SongS. C., LeeS. J., KuhH. J. (2009). A Simple HPLC Method for Doxorubicin in Plasma and Tissues of Nude Mice. Arch. Pharm. Res. 32, 605-611. doi: 10.1007/s12272-009-1417-5
  • American Cancer Society (2021). Cancer Facts & Figures 2021. Atlanta: American Cancer Society. doi: 10.1007/s12272-009-1417-5
  • AnticB., KremenovićA., NikolicA. S., StoiljkovicM. (2004). Cation Distribution and Size-Strain Microstructure Analysis in Ultrafine Zn-Mn Ferrites Obtained from Acetylacetonato Complexes. J. Phys. Chem. B 108, 12646-12651. doi: 10.1021/jp036214v
  • AquinoV. R. R., Vinícius-AraújoM., ShrivastavaN., SousaM. H., CoaquiraJ. A. H., BakuzisA. F. (2019). Role of the Fraction of Blocked Nanoparticles on the Hyperthermia Efficiency of Mn-Based Ferrites at Clinically Relevant Conditions. J. Phys. Chem. C 123, 27725-27734. doi: 10.1021/acs.jpcc.9b06599
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