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J-GLOBAL ID：202202277939664657   整理番号：22A1178191

CD39とCD326はマウスおよびヒト形質細胞のBona Fideマーカーであり,ループスにおける骨髄特異的形質細胞亜集団を同定する【JST・京大機械翻訳】

CD39 and CD326 Are Bona Fide Markers of Murine and Human Plasma Cells and Identify a Bone Marrow Specific Plasma Cell Subpopulation in Lupus

著者 (27件)： Dang Van Duc (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Dang Van Duc (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Dang Van Duc (3Faculty of Biology, VNU University of Science, Vietnam National University, Hanoi, Vietnam) ,  Mohr Elodie (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Szelinski Franziska (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Szelinski Franziska (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Le Tuan Anh (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Le Tuan Anh (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Ritter Jacob (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Ritter Jacob (4Berlin Institute of Health (BIH), Berlin, Germany) ,  Hinnenthal Timo (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Stefanski Ana-Luisa (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Schrezenmeier Eva (4Berlin Institute of Health (BIH), Berlin, Germany) ,  Schrezenmeier Eva (5Department of Nephrology and Medical Intensive Care, Charite-Universitaetsmedizin Berlin, Corporate Member of Freie Universitaet Berlin and Humboldt-Universitaet zu Berlin, Berlin, Germany) ,  Ocvirk Soeren (6Intestinal Microbiology Research Group, Department of Molecular Toxicology, German Institute of Human Nutrition Potsdam-Rehbruecke, Nuthetal, Germany) ,  Hipfl Christian (7Centre for Musculoskeletal Surgery, Department of Orthopedics, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Hardt Sebastian (7Centre for Musculoskeletal Surgery, Department of Orthopedics, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Cheng Qingyu (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Cheng Qingyu (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Hiepe Falk (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Hiepe Falk (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Lohning Max (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Lohning Max (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Dorner Thomas (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Dorner Thomas (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Lino Andreia C. (1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, A Leibniz Institute, Berlin, Germany) ,  Lino Andreia C. (2Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 873217  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗体分泌細胞(ASC)は抗体とサイトカインの産生を介して免疫に寄与する。ASCの特異的マーカーの同定は,いくつかの疾患状況におけるこれらの細胞の選択的標的化を可能にするであろう。ここでは,不偏で大規模な蛋白質スクリーニングを行い,マウスASCにより特異的に発現している12の新しい分子を同定した。これらのマーカー,特にCD39,CD81,CD130,およびCD326の発現は安定であり,ASC同定のための改善された分解能を提供する。胚のない条件およびT細胞欠損マウスでの発現にアクセスし,少なくとも一部はそれらの発現が微生物およびT細胞由来シグナルによって制御されることを示した。ループスマウスのさらなる分析は,骨髄において大量のCD39とCD326を共発現するLAG-3-形質細胞の亜集団の存在を明らかにした。この集団はIgM+であり,血清中のIgM抗dsDNA自己抗体と相関した。重要なことに,CD39,CD81,CD130およびCD326は,ヒト末梢血および骨髄ASCによっても発現していることを見出した。著者らのデータは,マウスおよびヒトにおけるASC生物学および機能への革新的な洞察を提供し,自己免疫における興味深いBM特異的CD39++CD326++ASC亜集団を同定する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清 ,  抗体 ,  *骨髄 ,  *細胞 ,  ヒト ,  *マウス ,  免疫 ,  免疫グロブリンM ,  T細胞 ,  スクリーニング ,  自己抗体 ,  ターゲティング ,  サイトカイン ,  末梢血
準シソーラス用語： 二本鎖DNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 形質細胞 ,  形質細胞マーカー ,  CD39 ,  CD130 ,  CD81 ,  CD326 ,  LAG-3 ,  SLE

分類 (3件)： 抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (65件)：

• Lino AC, Dang VD, Lampropoulou V, Welle A, Joedicke J, Pohar J, et al. LAG-3 Inhibitory Receptor Expression Identifies Immunosuppressive Natural Regulatory Plasma Cells. Immunity (2018) 49(1):120-33.e9. doi: doi: 10.1016/j.immuni.2018.06.007
• Shen P, Roch T, Lampropoulou V, O'Connor RA, Stervbo U, Hilgenberg E, et al. IL-35-Producing B Cells are Critical Regulators of Immunity During Autoimmune and Infectious Diseases. Nature (2014) 507(7492):366-70. doi: doi: 10.1038/nature12979
• Dang VD, Stefanski A-L, Lino AC, Dörner T. B- and Plasma Cell Subsets in Autoimmune Diseases: Translational Perspectives. J Invest Dermatol (2021) 144(3):811-22. doi: doi: 10.1016/j.jid.2021.05.038
• Wiedemann A, Lettau M, Wirries I, Jungmann A, Salhab A, Gasparoni G, et al. Human IgA-Expressing Bone Marrow Plasma Cells Characteristically Upregulate Programmed Cell Death Protein-1 Upon B Cell Receptor Stimulation. Front Immunol (2020) 11:628923. doi: doi: 10.3389/fimmu.2020.628923
• Nutt SL, Hodgkin PD, Tarlinton DM, Corcoran LM. The Generation of Antibody-Secreting Plasma Cells. Nat Rev Immunol (2015) 15(3):160-71. doi: doi: 10.1038/nri3795

タイトルに関連する用語 (10件)： CD39 ,  マウス ,  ヒト ,  形質細胞 ,  BONA ,  マーカー ,  ループス ,  骨髄 ,  亜集団 ,  同定