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J-GLOBAL ID:202202277993935986   整理番号:22A1118281

マイクロRNA-103とマイクロRNA-190はMiichthys miiuyにおいてIL-1R1を標的とすることによりNF-κB仲介免疫応答を負に調節する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-103 and microRNA-190 negatively regulate NF-κB-mediated immune responses by targeting IL-1R1 in Miichthys miiuy
著者 (11件):
資料名:
巻: 123  ページ: 94-101  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1617A  ISSN: 1050-4648  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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蓄積された証拠は,マイクロRNA(miRNAs)が転写レベルで様々な生理学的および病理学的過程を調節することを示し,従って免疫応答における新規調節因子と呼ばれる。本研究では,miiuy croakerにおける免疫および炎症反応に関与するIL-1R1遺伝子の調節におけるmiR-103およびmiR-190の役割を決定するために,バイオインフォマティクスおよび機能的実験を用いた。最初に,miR-103およびmiR-190の標的遺伝子をバイオインフォマティクスにより予測し,IL-1R1がmiR-103およびmiR-190の直接標的遺伝子であることを見出した。これは,miR-103,miR-190模倣体とプレmiR-103,プレmiR-190プラスミドの過剰発現が野生型IL-1R13′UTRのルシフェラーゼレベルを阻害する二重ルシフェラーゼレポーターアッセイによってさらに確認された。miR-103とmiR-190阻害剤は,IL-1R1-3′UTRのルシフェラーゼレベルを増加させる。さらに,miR-103とmiR-190はIL-1R1のmRNA発現を負に調節できることを見出した。重要なことは,miR-103とmiR-190がLPS刺激でIL-1R1を標的化することによりNF-κBシグナリング経路を有意に阻害することを示した。まとめると,これらの結果は,IL-1R1遺伝子を標的とするmiR-103およびmiR-190の重要な調節機構に対する強い証拠を提供し,それによって,自己免疫を引き起こすことによる過度の炎症性免疫応答を防ぐ。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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免疫反応一般  ,  生体防御と免疫系一般  ,  遺伝子の構造と化学 
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