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J-GLOBAL ID：202202278049007952   整理番号：22A0727817

スルホンアミドのN-S結合活性化を経るボロン酸の可視光媒介後期スルホニル化【JST・京大機械翻訳】

Visible-Light-Mediated Late-Stage Sulfonylation of Boronic Acids via N-S Bond Activation of Sulfonamides

著者 (8件)： Zhen Jingsong (School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Shenzhen Campus of Sun Yat-sen University, China) ,  Du Xian (School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Shenzhen Campus of Sun Yat-sen University, China) ,  Xu Xiaohong (School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Shenzhen Campus of Sun Yat-sen University, China) ,  Li Yihui (School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Shenzhen Campus of Sun Yat-sen University, China) ,  Yuan Han (School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Shenzhen Campus of Sun Yat-sen University, China) ,  Xu Dejing (School of Chemical Engineering and Technology, Sun Yat-sen University, China) ,  Xue Can (School of Chemical Engineering and Technology, Sun Yat-sen University, China) ,  Luo Yong (School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Shenzhen Campus of Sun Yat-sen University, China)
資料名： ACS Catalysis  (ACS Catalysis)
巻： 12  号： 3  ページ： 1986-1991  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5035A  ISSN： 2155-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スルホンアミド中のN-S結合の可視光媒介後期段階アリール化をスルホニルラジカル源として容易に入手可能なイミンを用いて開発した。多様な錯体スルホンを前官能化とそれに続くN-S結合アリール化により合成することができ,スルホニル化試薬としてスルホンアミドを用いる利点を実証した。さらに,機構研究は,おそらくEDA錯体化学と光酸化還元触媒の両方がスルホンの生成の原因であることを明らかにした。広い基質範囲と簡単な反応条件によって特性化されるこの方法は,イミン合成のアルデヒドが反応の後処理後に回収できるため,高い原子経済性を有する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *化学反応 ,  アルデヒド ,  *スルホン ,  基質 ,  イミン ,  後処理 ,  *スルホンアミド ,  *可視光 ,  アリール化 ,  キャラクタリゼーション ,  官能化
準シソーラス用語： *スルホニル化 ,  反応条件 ,  *ボロン酸類 ,  光酸化還元触媒 ,  原子経済 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 可視光媒介 ,  N-S結合アリール化 ,  スルホンアミド ,  スルホニルラジカル ,  スルホニルイミン

分類 (3件)： 芳香族単環スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF05140B) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (5件)： スルホンアミド ,  結合活性 ,  ボロン酸 ,  可視光 ,  スルホニル化