文献

J-GLOBAL ID：202202278117421964   整理番号：22A0624050

低分子薬物をin situ活性化するためのCAR-T細胞のエンジニアリング【JST・京大機械翻訳】

Engineering CAR-T cells to activate small-molecule drugs in situ

著者 (27件)： Gardner Thomas J. (Molecular Pharmacology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Lee J. Peter (Chemical Biology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Lee J. Peter (Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Bourne Christopher M. (Molecular Pharmacology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Bourne Christopher M. (Immunology Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Wijewarnasuriya Dinali (Department of Medicine, Memorial Hospital, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Wijewarnasuriya Dinali (BCMB Allied Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Kinarivala Nihar (Chemical Biology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Kurtz Keifer G. (Molecular Pharmacology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Kurtz Keifer G. (Pharmacology Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Corless Broderick C. (Chemical Biology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Corless Broderick C. (Pharmacology Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Dacek Megan M. (Molecular Pharmacology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Dacek Megan M. (Pharmacology Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Chang Aaron Y. (BCMB Allied Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Mo George (Molecular Pharmacology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Nguyen Kha M. (Chemical Biology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Brentjens Renier J. (Department of Medicine, Memorial Hospital, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Brentjens Renier J. (Pharmacology Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Tan Derek S. (Chemical Biology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Tan Derek S. (Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Tan Derek S. (Pharmacology Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Tan Derek S. (Tri-Institutional Research Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Scheinberg David A. (Molecular Pharmacology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Scheinberg David A. (Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Scheinberg David A. (Department of Medicine, Memorial Hospital, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Scheinberg David A. (Pharmacology Program, Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA)
資料名： Nature Chemical Biology  (Nature Chemical Biology)
巻： 18  号： 2  ページ： 216-225  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2213A  ISSN： 1552-4450  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キメラ抗原受容体(CAR)-T細胞は癌治療における主要なブレークスルーであり,患者の自身のT細胞は腫瘍抗原を認識するように操作され,局所細胞毒性免疫応答の活性化をもたらす。しかし,CAR-T細胞治療は現在B細胞癌治療に限られ,それらの効果は抗原陰性腫瘍細胞からの耐性,腫瘍微小環境における免疫抑制,T細胞免疫機能の最終的消耗,および頻繁な重度の毒性によって妨げられる。これらの問題を克服するため,腫瘍部位でin situで全身投与した小分子プロドラッグを活性化する酵素を発現するために設計されたCAR-T細胞の新しいクラスを開発した。これらの合成酵素-腕キラー(SEAKER)細胞は,マウス腫瘍モデルにおいてin vitroおよびin vivoの両方で小分子プロドラッグによる抗癌活性の増強を示す。このモジュールプラットホームは,癌を治療するための細胞および小分子療法の標的化と,潜在的に多様な他の疾患を治療することを可能にする。合成酵素-腕キラー(SEAKER)は,作用の腫瘍部位で抗癌プロドラッグを処理する酵素を発現する能力を有するキメラ抗原受容体(CAR)-T細胞を等しい。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  抗原 ,  抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  マウス ,  腫瘍抗原 ,  免疫抑制 ,  プロドラッグ ,  ターゲティング ,  in vitro実験 ,  細胞移植 ,  合成酵素
準シソーラス用語： 癌治療 ,  腫瘍発生部位 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 低分子 ,  薬物 ,  活性化 ,  T細胞 ,  エンジニアリング