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J-GLOBAL ID:202202278191778575   整理番号:22A1026936

無標識標的同定はレニウムイソニトリル複合体の抗癌機構を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Label-Free Target Identification Reveals the Anticancer Mechanism of a Rhenium Isonitrile Complex
著者 (3件):
資料名:
巻: 10  ページ: 850638  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7065A  ISSN: 2296-2646  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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治療薬と潜在的候補の分子機構の解明は,高需要である。興味深いことに,レニウム系複合体は,シスプラチンやカルボプラチンなどの白金系薬剤とは異なり,癌細胞にのみ選択的抗癌効果を示した。これらの違いは,それらの異なる分子標的に起因する可能性がある。トリカルボニルレニウムイソニトリルポリピリジル(TRIP)複合体の標的は,ICP-MS分析を用いてDNAではなく,無標識標的同定法を用いて標的蛋白質として熱ショック蛋白質60(HSP60)を同定した。その後の生物学的評価は,TRIPがHSP60のシャペロン機能を直接阻害し,ミトコンドリアにおける誤折畳み蛋白質の蓄積を誘導し,それによってミトコンドリア非折畳み蛋白質応答(mtUPR)仲介JNK2/AP-1/CHOPアポトーシス経路の活性化を導くことを明らかにした。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  蛋白質・ペプチド一般 
引用文献 (44件):
  • AldridgeJ. E., HoribeT., HoogenraadN. J. (2007). Discovery of Genes Activated by the Mitochondrial Unfolded Protein Response (mtUPR) and Cognate Promoter Elements. PLoS One 2, e874. doi: 10.1371/journal.pone.0000874
  • AngW. H., De LucaA., Chapuis-BernasconiC., Juillerat-JeanneretL., Lo BelloM., DysonP. J. (2007). Organometallic Ruthenium Inhibitors of Glutathione-S-Transferase P1-1 as Anticancer Drugs. ChemMedChem 2, 1799-1806. doi: 10.1002/cmdc.200700209
  • BasuA., KrishnamurthyS. (2010). Cellular Responses to Cisplatin-Induced DNA Damage. J. Nucleic Acids 2010, 1-16. doi: 10.4061/2010/201367
  • BatesD., EastmanA. (2017). Microtubule Destabilising Agents: Far More Than Just Antimitotic Anticancer Drugs. Br. J. Clin. Pharmacol. 83, 255-268. doi: 10.1111/bcp.13126
  • BlanckS., MaksimoskaJ., BaumeisterJ., HarmsK., MarmorsteinR., MeggersE. (2012). The Art of Filling Protein Pockets Efficiently with Octahedral Metal Complexes. Angew. Chem. Int. Ed. 51, 5244-5246. doi: 10.1002/anie.201108865
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