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J-GLOBAL ID:202202278197891879   整理番号:22A1096381

ヨウ化金属を含浸させたゼオライトY上での環状有機炭酸塩の合成における超分子触媒反応の証拠【JST・京大機械翻訳】

Evidence for supramolecular catalysis in the synthesis of cyclic organic carbonates over zeolite Y impregnated with metal iodides
著者 (7件):
資料名:
巻: 522  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0605C  ISSN: 2468-8231  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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エポキシドとCO_2との反応により,環状有機炭酸塩を,金属ヨウ化物を含浸したゼオライトY上で研究した。実験結果は,スチレンカーボネートの生成がKI単独と比較してKIで含浸したゼオライトYで著しく高いことを示した。転化率と選択性はゼオライトへの含浸KIの負荷で増加したが,エポキシド/ヨウ化物モル比は86~220の範囲であり,この反応についてはこれまで報告された中で最高であった。周期的DFT研究は,金属ハライドがゼオライトY空洞の内側の埋込みで安定化され,骨格対カチオンと相互作用することを示した。モデルとしてのエチレンオキシドへのCO_2環状付加を考慮した反応経路の理論的研究は,エポキシド環の開環が律速段階であり,転化率とKI負荷の間の相関を示す実験結果と一致することを示した。活性化エネルギーはゼオライト/金属ハロゲン化物系で低く,ゼオライト空洞内に埋め込まれた金属ハライドの高い活性を説明した。計算は,反応がそれらの間に埋め込まれた金属ハライドを有する2つの反対の骨格アルミニウムサイト上で起こることを示した。エポキシドは一つのサイトの骨格対カチオンと相互作用するが,金属ヨウ化物は反対部位の対カチオンと相互作用し,求核攻撃の完全な整列を提供し,遷移状態の優先構造をもたらし,これは,環酸素原子の反対側で起こるよう化物の求核攻撃を伴うS_N2型機構に似ている。この顕著な挙動は酵素反応の特性であり,ゼオライト系で生じるホスト-ゲスト超分子触媒の重要性を強調する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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