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J-GLOBAL ID:202202278211622345   整理番号:22A0992497

オウギリのリソソーム酸性リパーゼ遺伝子のcDNA配列、プロモーター及びその転写制御分析【JST・京大機械翻訳】

MOLECULAR CHARACTERIZATION, TISSUE DISTRIBUTION AND TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF LYSOSOMAL ACID LIPASE (LAL) IN YELLOW CATFISH (PELTEOBAGRUS FULVIDRACO)
著者 (6件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 98-105  発行年: 2022年 
JST資料番号: C2164A  ISSN: 1000-3207  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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Pelteobagrusfulvidracoのリソソームの酸性リパーゼ(Lysosmalacidlipase,lal)遺伝子の分子特徴及び転写調節を分子構造、組織発現及びプロモーター構造機能分析を通じて検討した。魚類の脂質代謝と転写レベルの制御に新たな視野を提供する。RT-PCRとRACEクローンlal遺伝子の完全長cDNA配列は,長さが1802bpで,5’上流のプロモーターの長さが2052bpであり,ORFの長さが1197bpであり,398のアミノ酸をコード化した。理論的蛋白質分子量は45.42kD,等電点は7.70,23残基のシグナルペプチド,5つのグリコシル化部位(Asn35-Ile36-Ser37,Asn101-Thr102-Ser103;Asn273-Met274-Thr275、Asn320-Gln321-Ser322、Lys161-Thr162-Thr163)、3つのシステイン(Cys257、Cys265、Cys284)。(Ser174,Asp344,His373),1つの「帽子」(Thr205-Val329),および1つの「蓋」(Phe233-Leu272)のドメインを触媒した。アミノ酸配列比較と系統発生系統樹解析は,Ictaluruspunctatusの親縁がイエローのlalと最も近いことを示した。組織発現分析により、lal遺伝子のmRNAは脾臓、腸と精巣の発現量が最も高いことが分かった。Sp1,STAT3,PPARα,FOXO1,PPARγ,およびHNF4αなどの転写部位は,Ialプロモーター上で存在し,プロモーター活性試験は,1507bp/-1016bpの領域が,プロモーター活性を負に調節することを示した。1016bp/+51bp領域はプロモーター活性を正に調節した。魚類のリソソームの酸性リパーゼ(lal)遺伝子配列の分子特徴を分析し、魚類のlalの構造と機能を理解するのに役立ち、魚類の脂質代謝の調節機構を更に研究するために基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子の構造と化学  ,  動物の生化学 

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