ブロモフェノールの光化学分解における複数の反応性種の生成のためのヒドロキシルアミンの活性化に関する機構洞察【JST・京大機械翻訳】

Fu Libin; Lide Fenna; Ding Yaobin; Wang Chengjun; Jiang Jizhou; Huang Jia

文献

J-GLOBAL ID：202202278301452939 整理番号：22A0567074

ブロモフェノールの光化学分解における複数の反応性種の生成のためのヒドロキシルアミンの活性化に関する機構洞察【JST・京大機械翻訳】

Mechanism insights into activation of hydroxylamines for generation of multiple reactive species in photochemical degradation of bromophenols

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資料名：
巻： 285 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： T0428B ISSN： 1383-5866 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ブロモフェノールと窒素循環の光分解は,天然水体における2つの一般的プロセスである。本研究では,水溶液中のブロモフェノールのUV光分解に及ぼす窒素サイクルの中間体であるヒドロキシルアミン(HA)の影響を種々の条件下で調べた。HAの存在は反応性種の形成を変えるだけでなく,2,4,6-トリブロモフェノール(TBP)の分解経路も変化させた。TBPの光分解の間,炭素中心ラジカル(C・),Hおよびe_aq-が生成し,一方,・OH,・NO_2およびNH_2の新しいラジカルがHAの添加後に生成した。さらに,添加したHAは,それらの間の反応を介してC・の加水分解を大きく抑制し,それによって,ヒドロキシル化中間体(例えばモノヒドロキシル化2,6-ジブロモフェノール)の生成を抑制し,UV/HA/TBP系におけるTBPの脱臭素化を改善した。UV/HA/TBP系において,懸念の2つの新しいニトロ/アミノ副産物が検出されたことは注目に値する。それらは,C・とNO_2およびNH_2との組み合わせから生成されることを提案した。さらに,ニトロ/アミノ副生成物はUV/HA/TBP系におけるHAの主要なシンク経路の1つであった。これは,ニトロ/アミノ副生成物の生成がHAの存在下でフェノール化合物の光分解を形成し,水溶液中のブロモフェノールの光分解時のHA活性化から・OH,・NO_2およびNH_2の生成の反応機構を明らかにする最初の論文である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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