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J-GLOBAL ID:202202278345121099   整理番号:22A0842154

長鎖非コードRNA RMRPはmiR-580-3p/MICU1シグナリングの調節により卵巣癌のパクリタキセル感受性に寄与する【JST・京大機械翻訳】

Long Noncoding RNA RMRP Contributes to Paclitaxel Sensitivity of Ovarian Cancer by Regulating miR-580-3p/MICU1 Signaling
著者 (11件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7781A  ISSN: 1687-8450  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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卵巣癌は,世界中の女性の人口増加の健康と生活に影響する一般的な女性悪性腫瘍である。パクリタキセル(PTX)耐性は卵巣癌の治療における重要な臨床問題である。しかしながら,PTX耐性の調節機構は不明のままである。本研究では,卵巣癌細胞のPTX耐性と解糖促進における長い非コードRNA RMRPの革新的機能を報告した。RMRPは卵巣癌試料において高度に発現し,PTX感受性患者と比較してPTX耐性患者においてRMRPの発現が上昇した。一方,RMRPはPTX耐性卵巣癌細胞株でアップレギュレートされた。機能的に,siRNAによるRMRPのサイレンシングはPTX耐性卵巣癌細胞のPTX感受性を有意に増強し,PTXのIC_50はRMRP枯渇により低下した。RMRPノックダウンは,PTX耐性卵巣癌細胞の細胞生存率を低下させ,細胞アポトーシスを増強した。さらに,グルコース取込がPTX耐性卵巣癌細胞で増強されることを観察した。RMRPの枯渇はPTX耐性卵巣癌細胞におけるグルコース取込,乳酸産物およびATP産生を減少させた。機構について,RMRPはPTX耐性卵巣癌細胞におけるミトコンドリアカルシウム取込1(MICU1)発現を増強するためにmiR-580-3pをスポンジ化できることを確認した。MICU1過剰発現とmiR-580-3p抑制は,in vitroでPTX耐性卵巣癌細胞のRMRP阻害増殖を逆転させることができた。したがって,RMRPは,miR-580-3pをスパニングすることを通して,MICU1発現を強化することによって,卵巣癌のPTX耐性と解糖に寄与すると結論した。標的化RMRPは,PTX耐性卵巣癌患者の治療に対する可能性のある治療戦略になる。Copyright 2022 Lingling Li et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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引用文献 (27件):
  • G. C. Jayson, E. C. Kohn, H. C. Kitchener, J. A. Ledermann, "Ovarian cancer," The Lancet, vol. 384, no. 9951, pp. 1376-1388, 2014.
  • E. A. Eisenhauer, "Real-world evidence in the treatment of ovarian cancer," Annals of Oncology: Official Journal of the European Society for Medical Oncology, vol. 28, pp. viii61-viii5, 2017.
  • S. Narod, "Can advanced-stage ovarian cancer be cured?," Nature Reviews Clinical Oncology, vol. 13, no. 4, pp. 255-261, 2016.
  • P. Icard, S. Shulman, D. Farhat, J.-M. Steyaert, M. Alifano, H. Lincet, "How the Warburg effect supports aggressiveness and drug resistance of cancer cells?," Drug Resistance Updates, vol. 38, pp. 1-11, 2018.
  • Y. Tang, B. B. Cheung, B. Atmadibrata, G. M. Marshall, M. E. Dinger, P. Y. Liu, T. Liu, "The regulatory role of long noncoding RNAs in cancer," Cancer Letters, vol. 391, pp. 12-19, 2017.
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