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J-GLOBAL ID：202202278350933836   整理番号：22A0975643

統合触媒回収によるRu/C上でのd-グルコサミン塩酸塩,N-アセチル-D-グルコサミン,d-グルコース,およびd-マルトースの多相水素化【JST・京大機械翻訳】

Multiphase Hydrogenation of d-Glucosamine Hydrochloride, N-Acetyl-d-Glucosamine, d-Glucose, and d-Maltose over Ru/C with Integrated Catalyst Recovery

著者 (9件)： Polidoro Daniele (Department of Molecular Science and Nanosystems, Ca’ Foscari University of Venice, Italy) ,  Perosa Alvise (Department of Molecular Science and Nanosystems, Ca’ Foscari University of Venice, Italy) ,  Barbaro Elena (Institute of Polar Sciences-CNR, Italy) ,  Barbaro Elena (Department of Environmental Sciences, Informatics and Statistics, Ca’ Foscari University of Venice, Italy) ,  Feltracco Matteo (Institute of Polar Sciences-CNR, Italy) ,  Feltracco Matteo (Department of Environmental Sciences, Informatics and Statistics, Ca’ Foscari University of Venice, Italy) ,  Argiriadis Elena (Institute of Polar Sciences-CNR, Italy) ,  Argiriadis Elena (Department of Environmental Sciences, Informatics and Statistics, Ca’ Foscari University of Venice, Italy) ,  Selva Maurizio (Department of Molecular Science and Nanosystems, Ca’ Foscari University of Venice, Italy)
資料名： ACS Sustainable Chemistry & Engineering  (ACS Sustainable Chemistry & Engineering)
巻： 10  号： 8  ページ： 2844-2858  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5047A  ISSN： 2168-0485  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 追加の有機液体(OL:テトラヒドロフラン(THF),2-メチル-THF,メチルイソブチルカルビノール,およびシクロペンチルメチルエーテル)の有無の両方で,2つの非混和性液体,水およびイソオクタン,および市販の5%Ru/Cから成る多相(MP)システムを,バイオベース糖およびアミノ/アミド糖の4つのモデル例の化学選択的触媒水素化のために設計し,研究した。110°Cと40barのH_2で,D-グルコサミン塩酸塩とN-アセチル-D-グルコサミンを,それぞれ対応する水素化誘導体,2-アミノ-D-ソルビトールと2-アセトアミド-D-ソルビトールに選択的に変換し,>99%の収率で得た。試薬と生成物の両方が,水相中でそれぞれ変換され,生成したが,水,イソオクタン,および第三添加液体(特にTHF)の相対割合を調整することにより,触媒(Ru/C)は,有機層に完全に偏析し,そこでは,半連続モードで,活性や選択性の損失なしに,リサイクルでき,9回再利用できた。そのような条件下で,反応は,0.89mmol2-アミノ-D-ソルビトール/(g_cath)までの生産性でグラムスケールで実行された。同じ水素化効率と試薬/生成物/触媒分離を,D-グルコースとD-マルトースのMP反応の間に達成した。この場合,H_2O/イソオクタンまたはH_2O/イソオクタン/OL系のいずれかを用いて,H_2の120°Cおよび20~40barでMP組成に無関係であったが,D-グルコースおよびD-マルトースの定量的変換は,ソルビトールおよびマルチトールに対して,それぞれ78および>99%の選択率で達した。Ru/Cは両MP混合物で水相から完全に分離され,0.01wt%以下の金属浸出は無視できた。全ての試験基質に対する多相アプローチは,製品単離と触媒リサイクルを改善するオリジナルでロバストなプロトコルであるだけでなく,最終誘導体合成における金属汚染防止にも有効であることを証明した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 偏析 ,  *ルテニウム ,  *水素化 ,  *有用物質回収 ,  基質 ,  糖アルコール ,  水相 ,  *多相 ,  ロバスト性 ,  グリーンケミストリー ,  アルカン
準シソーラス用語： 接触水素化 ,  非混和性 ,  *触媒回収 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 多相触媒反応 ,  バイオベース ,  糖 ,  糖アルコール ,  アミノ糖 ,  アミド糖 ,  グリーンケミストリー

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  単糖類  (CF10052H)

物質索引 (3件)： ソルビトール ,  4-メチル-2-ペンタノール ,  イソオクタン

タイトルに関連する用語 (9件)： 統合 ,  触媒回収 ,  Ru ,  D-グルコサミン塩酸塩 ,  N-アセチル-D-グルコサミン ,  D-グルコース ,  D-マルトース ,  多相 ,  水素化