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J-GLOBAL ID：202202278445355522   整理番号：22A1140385

長鎖非コードRNATPT1-AS1は肝癌細胞の増殖、遊走、浸潤の作用研究を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Study on the role of long non-coding RNA TPT1-AS1 in promoting the proliferation, migration and invasion of liver cancer cells

著者 (6件)： Wang Feifei (723000 漢中,西安交通大学附属三二○一医院腫瘤内科) ,  He Ting (723000 漢中,西安交通大学附属三二○一医院腫瘤内科) ,  Li Wei (723000 漢中,西安交通大学附属三二○一医院腫瘤内科) ,  Sun Lin (710061 西安交通大学附属第一医院肝胆外科) ,  Qu Kai (710061 西安交通大学附属第一医院肝胆外科) ,  Yao Zhongqiang (723000 漢中,西安交通大学附属三二○一医院腫瘤内科)
資料名： Yinan Bing Zazhi  (Yinan Bing Zazhi)
巻： 21  号： 1  ページ： 24-30  発行年： 2022年 
JST資料番号： C3892A  ISSN： 1671-6450  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】肝細胞癌(HCC)の増殖,遊走,浸潤,および上皮間葉化(EMT)に及ぼす腫瘍蛋白質翻訳制御因子1アンチセンスRNA1(TPT1-AS1)の影響を調査する。方法:2018年9月ー20年6月に西安交通大学の実験室で細胞実験を行い、qRT-PCRを用いて、92例の手術切除した肝癌組織及び対応する癌周囲肝組織、肝癌細胞HepG2、4、5、4SNU-182とヒト肝不死化細胞THLE-3におけるTPT1-AS1の相対発現量を測定した。肝臓癌組織におけるTPT1-AS1発現の中央値(3.38)をqRT-PCRによって測定し,患者をTPT1-AS1高発現群(n=46)と低発現群(n=46)に分けた。Kaplan-Meier法を用いて,2群の5年生存率を比較した。siRNAを用いてHepG2とSNU-182細胞をトランスフェクションし、TPT1-AS1発現を沈黙させ、陰性対照siRNA(si-NC)で同じ細胞にトランスフェクションし、対照とした。siRNAとsi-NCをトランスフェクションしたHepG2とSNU-182細胞の増殖、移動、浸潤、EMT能力の差異を比較した。【結果】HCC組織におけるTPT1-AS1の相対的発現は,対応する隣接組織と比較して増加した(t/P=54.065/0.000)。BCLCの病期Cとリンパ節転移の比率は,高発現群でより高かった(χ2/P=15.187/0.001,7.379/0.007)。高発現群の5年生存率は低発現群より低かった(χ2/P=7.354/0.007)。siRNAで形質移入したHepG2とSNU-182細胞は,si-NCトランスフェクション細胞と比較して,細胞コロニー数を有意に減少させ,G0/G1期における細胞の割合が上昇し(P=0.000),S期細胞の割合が有意に低下した(P=0.000)。相対的移動距離(t/P=25.153/0.000)は,基底膜を貫通する細胞数を減少させ,G1/S期転換およびEMT関連蛋白質CDK4,N-カドヘリンおよびVimentinの相対発現量を減少させた(P=0.000)。しかし,p21とE-cadherin蛋白質の発現は有意に増加した(P=0.000)。結論:長鎖非コーディングRNATPT1-AS1は肝癌細胞の増殖、遊走、浸潤とEMTを促進し、TPT1-AS1は肝細胞癌の治療標的として可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *肝臓 ,  *浸潤 ,  *腫瘍細胞 ,  上皮 ,  ヒト ,  患者 ,  トランスフェクション ,  *肝臓腫瘍 ,  肝細胞癌 ,  HepG2細胞 ,  siRNA
準シソーラス用語： G1期 ,  S期 ,  *遊走 ,  p21 ,  *肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 肝癌細胞 ,  増殖 ,  遊走 ,  浸潤 ,  研究 ,  促進