文献
J-GLOBAL ID:202202278545114209   整理番号:22A0776190

DNAコード化合成分子のダーウィン選択のための多様性を生成する交配機構【JST・京大機械翻訳】

A mating mechanism to generate diversity for the Darwinian selection of DNA-encoded synthetic molecules
著者 (6件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 141-152  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2267A  ISSN: 1755-4330  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
DNAコードライブラリー技術は,合成分子のスクリーニングを可能にするが,選択,増幅および多様化の反復サイクルによるDarwinian選択の力に,今までにタップされていない。ここでは,コンビナトリアル様式で対になった立体配座的に制約されたペプチドのライブラリーを迅速に組み立てる簡単な戦略を報告する。ペアリングは,DNAシャッフリングまたは交配と似たプロセスで各増幅サイクル後にシャッフル化され,多様性を再生することを証明した。シミュレーションを用いて,特に出発ライブラリーがそのメンバーの濃度において不均一であるならば,選択の多重ラウンド後の親和性と選択適合性のより正確な相関をもたらすこの組換えの利点を示した。この方法をストレプトアビジンに対する選択で検証し,PD-L1結合剤の発見に適用した。さらに,自己集合超体の結合は,ペプチドの立体配座制約を維持する,より小さい(7kDa)合成産物により再現できることを証明した。DNAコードライブラリーは生体分子と相互作用するリガンドの発見を促進するが,そのような技術はDarwinian選択の原理を完全に利用しない。現在,立体配座的に制約されたペプチド(Dsuprabody)のライブラリーを,選択,増幅および多様化の反復サイクルを可能にする戦略を用いて組み立てた。この方法は,ストレプトアビジンとPD-L1に対する選択で検証された。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
核酸一般  ,  天然有機化合物一般  ,  有機化学反応一般  ,  八員環以上の複素環化合物 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る