Apcノックアウトマウス結腸癌モデルにおけるRNA干渉逆腸腫瘍形成と共役したイヌリン被覆Mn_3O_4ナノ立方体【JST・京大機械翻訳】

Kourani Khushboo; Jain Poonam; Kumar Aviral; Jangid Ashok Kumar; Swaminathan Guruprasadh; Durgempudi Varsha Reddy; Jose Jedy; Reddy Rithvik; Pooja Deep; Kulhari Hitesh; Kumar Lekha Dinesh

文献

J-GLOBAL ID：202202278722438104 整理番号：22A0838921

Apcノックアウトマウス結腸癌モデルにおけるRNA干渉逆腸腫瘍形成と共役したイヌリン被覆Mn_3O_4ナノ立方体【JST・京大機械翻訳】

Inulin coated Mn₃O₄ nanocuboids coupled with RNA interference reverse intestinal tumorigenesis in Apc knockout murine colon cancer models

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資料名：
巻： 40 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： W3138A ISSN： 1549-9634 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究は,RNA干渉とナノテクノロジーを用いたバイオ医薬品の開発と前臨床評価を報告する。in vivoでの標的化遺伝子サイレンシングの達成における主な課題は,RNA分子の安定性,薬理学的レベルへの蓄積,および腫瘍の部位特異的標的化を含む。腸へのshRNAの経口デリバリーのためにアルギニン安定化酸化マンガンナノキュブイド(MNCs)を被覆するためのイヌリンの使用を報告する。さらに,生体内分布分析は,腸における部位特異的標的化,改善された薬物動態特性,および細胞毒性のない系からのより速い除去を示した。このマルチモーダルバイオ医薬品の治療可能性と有効性を評価するために,Apcノックアウト結腸癌マウスモデルに経口的に送達した。治療コホートにおける標的遺伝子のノックダウンおよび生存期間中央値の増加により,生体薬物の持続的かつ効率的なデリバリーを示した。RNAi-Nano技術アプローチのこの有望な有用性は,癌治療の将来として化学薬剤を代替する努力において,バイオ薬剤の使用を支持する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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, 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： , , , , ,

遺伝子操作 , 腫ようの実験的治療 , 抗腫よう薬の基礎研究

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