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J-GLOBAL ID：202202278741083621   整理番号：22A0626501

多様なMR1拘束T細胞による異なる抗原要求性【JST・京大機械翻訳】

Differential antigenic requirements by diverse MR1-restricted T cells

著者 (14件)： Seneviratna Rebecca (Department of Microbiology & Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, VIC, 3000, Australia) ,  Seneviratna Rebecca (Australian Research Council Centre of Excellence in Advanced Molecular Imaging, University of Melbourne, Parkville, VIC, 3010, Australia) ,  Redmond Samuel J (Department of Microbiology & Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, VIC, 3000, Australia) ,  Redmond Samuel J (Australian Research Council Centre of Excellence in Advanced Molecular Imaging, University of Melbourne, Parkville, VIC, 3010, Australia) ,  McWilliam Hamish EG (Department of Microbiology & Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, VIC, 3000, Australia) ,  McWilliam Hamish EG (Department of Biochemistry and Pharmacology, Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute, The University of Melbourne, Parkville, VIC, 3010, Australia) ,  Reantragoon Rangsima (Department of Microbiology & Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, VIC, 3000, Australia) ,  Villadangos Jose A (Department of Microbiology & Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, VIC, 3000, Australia) ,  Villadangos Jose A (Department of Biochemistry and Pharmacology, Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute, The University of Melbourne, Parkville, VIC, 3010, Australia) ,  McCluskey James (Department of Microbiology & Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, VIC, 3000, Australia) ,  Godfrey Dale I (Department of Microbiology & Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, VIC, 3000, Australia) ,  Godfrey Dale I (Australian Research Council Centre of Excellence in Advanced Molecular Imaging, University of Melbourne, Parkville, VIC, 3010, Australia) ,  Gherardin Nicholas A (Department of Microbiology & Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, VIC, 3000, Australia) ,  Gherardin Nicholas A (Australian Research Council Centre of Excellence in Advanced Molecular Imaging, University of Melbourne, Parkville, VIC, 3010, Australia)
資料名： Immunology and Cell Biology  (Immunology and Cell Biology)
巻： 100  号： 2  ページ： 112-126  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0387A  ISSN： 0818-9641  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： MHC関連蛋白質1(MR1)は微生物存在の監視のための粘膜関連不変T(MAIT)細胞への微生物リボフラビン代謝産物を示す。MAIT細胞は,パターン認識様様式でMR1-抗原複合体を認識する,半不変T細胞受容体(TCR)を発現する。最近,MR1制限T細胞の多様な集団が腫瘍細胞の広範な認識を示し,腫瘍由来自己抗原との関連でMR1を認識するようであるが,これらの抗原の同一性は不明である。ここでは,モデル腫瘍反応性TCRを含む一連のMR1制限TCRsのMR1制限および抗原反応性をプローブするため,TCR遺伝子導入およびエンジニアリングしたMR1発現抗原提示細胞を用いた。これらのTCRsによるMR1反応性を確認し,MR1(K43)の43位のリジンに対する異なる依存性を示し,MR1リガンド6-ホルミルプテリンによる競合的阻害を示した。しかし,TCR発現レポーター系統は以前に報告されているロバスト腫瘍特異性を再現できず,MR1依存性腫瘍反応性に対するアクセサリー分子の重要性を示唆した。最後に,MR1変異細胞株は,α1/α2ヘリックス上の異なる残基が異なるMR1制限T細胞によるTCR結合に必要であり,MR1制限αβTCRの広範なファミリーにより中心だが異なるドッキングモードを示唆した。まとめると,これらのデータは多様なMR1制限T細胞による異なる抗原の認識と一致する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子 ,  微生物 ,  ドッキング ,  *抗原 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  代謝産物 ,  タンパク質 ,  粘膜 ,  複合体 ,  *T細胞 ,  抗原提示細胞 ,  自己抗原 ,  T細胞受容体
準シソーラス用語： リガンド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 抗原プロセシングと提示 ,  MAIT ,  MR1 ,  T細胞受容体

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (4件)： MR1 ,  拘束 ,  T細胞 ,  抗原