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J-GLOBAL ID：202202278967099803   整理番号：22A1038663

肝細胞癌のアジア人患者における循環腫瘍DNAの予後的価値:系統的レビューとMeta分析【JST・京大機械翻訳】

Prognostic Value of Circulating Tumour DNA in Asian Patients with Hepatocellular Carcinoma: A Systematic Review and Meta-Analysis

著者 (3件)： Liu Hongli (Chongqing University Cancer Hospital, Chongqing 400030, China) ,  Yang Hong (Chongqing University Cancer Hospital, Chongqing 400030, China) ,  Chen Xiaoliang (Chongqing University Cancer Hospital, Chongqing 400030, China)
資料名： Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web)  (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7703A  ISSN： 1741-427X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景.循環腫瘍DNA(ctDNA)は腫瘍を検出する非侵襲的方法であり,肝細胞癌(HCC)患者におけるその予後的意義は議論の余地がある。HCC患者におけるctDNAの予後値を評価するために,発表された研究データの系統的レビューを行った。方法.方法:PubMed,Embase,Web of Science,Cochrane Library,およびScopusデータベースを検索し,1月2022年以前にctDNAにより層化した無病生存(DFS)および全生存(OS)を報告する適格研究を同定した。これらの研究の質と設計を評価した。ハザード比(HR)を用いて,生存者曲線と単変量および多変量結果を組み合わせた研究を組み合わせた。結果.全体で,8つの論文が含まれ,577のHCC患者を含んだ。生存曲線分析の結果は,ctDNAが不良OSとDFSに関連し,その効果サイズがHR=2.44,95%CI(1.42,4.20),[数式:原文を参照]であることを示した。HR=2.63,95%CI(1.96,3.53),[数式:原文を参照]。単変量解析の結果は,ctDNAが不良OS(HR=4.48,95%CI(1.17,13.70),[数式:原文を参照])に関連することを示した。多変量解析の結果は,ctDNAがOSのより短いリスク(HR=3.74,95%CI(1.45,9.65),[数式:原文を参照])に関連することを示した。単変量および多変量記述分析の結果,ctDNAはより短いDFSに関連し,その効果はHR=3.28,95%CI(1.23,11.30),[数式:原文を参照];HR=3.01,95%CI(1.11,10.5),[数式:原文を参照]。結論.この分析により提供された証拠は,ctDNAが予後バイオマーカーであり,HCC患者の生存と負に相関することを示唆する。ctDNAにおけるTERTとSOCS3プロモーターの変異は予後不良と関係し,液体生検のための良好な標的となり,治療戦略の選択を助けることが期待される。Copyright 2022 Hongli Liu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多変量解析 ,  データベース ,  *腫瘍 ,  比率 ,  プロモーター領域 ,  *予後 ,  *肝細胞癌 ,  治療計画 ,  バイオマーカー ,  テロメラーゼ
準シソーラス用語： 無病生存 ,  予後不良 ,  生存曲線 ,  単変量解析 ,  非侵襲 ,  ハザード比 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (52件)：

• B. Fumao, H. Zhou, M. Ma, C. Guan, J. Lyu, Q. H. Meng, "A novel RNA-sequencing-based miRNA signature predicts with recurrence and outcome of hepatocellular carcinoma," Molecular Oncology, vol. 17, no. 7, pp. 1125-1137, 2018.
• R. G. Gish, R. S. Finn, J. A. Marrero, "Extending survival with the use of targeted therapy in the treatment of hepatocellular carcinoma," Clinical Advances in Hematology & Oncology H & O, vol. 5, no. 4, pp. 19-20, 2013.
• J. Li, X. Han, X. Yu, Z. Xu, G. Yang, B. Liu, P. Xiu, "Clinical applications of liquid biopsy as prognostic and predictive biomarkers in hepatocellular carcinoma: circulating tumor cells and circulating tumor DNA," Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, vol. 37, no. 1, pp. 213, 2018.
• X. Wu, J. Li, A. Gassa, D. Buchner, H. Alakus, Q. Dong, N. Ren, M. Liu, M. Odenthal, D. Stippel, C. Bruns, Y. Zhao, R. Wahba, "Circulating tumor DNA as an emerging liquid biopsy biomarker for early diagnosis and therapeutic monitoring in hepatocellular carcinoma," International Journal of Biological Sciences, vol. 16, no. 9, pp. 1551-1562, 2020.
• H. Mu, K. X. Lin, H. Zhao, "Identification of biomarkers for hepatocellular carcinoma by semiquantitative immunocytochemistry," World Journal of Gastroenterology, vol. 20, no. 19, pp. 5826-5838, 2014.

タイトルに関連する用語 (8件)： 肝細胞癌 ,  アジア人 ,  患者 ,  循環腫瘍DNA ,  予後 ,  価値 ,  系統的レビュー ,  分析