転移性Ewing肉腫に対する抗GD2 CAR MSC【JST・京大機械翻訳】

Golinelli Giulia; Grisendi Giulia; Grisendi Giulia; Dall’Ora Massimiliano; Casari Giulia; Spano Carlotta; Talami Rebecca; Banchelli Federico; Prapa Malvina; Chiavelli Chiara; Rossignoli Filippo; Rossignoli Filippo; Candini Olivia; D’Amico Roberto; Nasi Milena; Cossarizza Andrea; Cossarizza Andrea; Casarini Livio; Casarini Livio; Dominici Massimo; Dominici Massimo

文献

J-GLOBAL ID：202202278977196233 整理番号：22A0185342

転移性Ewing肉腫に対する抗GD2 CAR MSC【JST・京大機械翻訳】

Anti-GD2 CAR MSCs against metastatic Ewing’s sarcoma

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資料名：
巻： 15 号： 1 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： W2898A ISSN： 1936-5233 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

Ewing肉腫(ES)は,小児および若年成人に影響する悪性癌である。著者らは,間葉間質/幹細胞(MSC)が局所注射後の原発性ESに対して腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)を送達できることを前臨床に示した。しかし,ESはES多重遠隔部位へのMSC標的化をサポートできるアプローチに対してしばしば転移呼称である。ジシアロガングリオシドGD2はESにより発現され,MSC腫瘍親和性を最適化するために,TRAILと切断抗GD2キメラ抗原受容体(GD2 tCAR)の両方を発現する二機能(BF)MSCを生成し,ESに対してチャレンジした。TRAIL(sTRAIL)の可溶性変異体を送達する抗GD2 BF MSCを,いくつかのin vitro ESモデルでテストした。BF MSCによる腫瘍標的化と殺傷は,死亡臨床シナリオを模倣する,肺,肝臓と骨を含む,異なる転移部位により特徴づけられる,新しい免疫不全ES転移モデルによって更に検討した。in vitroデータは,BF MSCの腫瘍親和性と殺傷の両方を明らかにした。in vivoで,GD2 tCAR分子は,肺でESを中和するBF MSCの腫瘍標的化と持続性を改善したが,肝臓ではしなかった。ここでは,in vivoモデルでの複合体ES転移におけるBF MSCの潜在的影響に関するデータを作成し,MSCの生体内分布も検討した。著者らのBF MSCに基づく戦略は,転移性ESおよび他の死亡GD2陽性悪性腫瘍の治療に対するTRAILの治療デリバリーにおける潜在的改善の道を開く。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの実験的治療 , 細胞生理一般

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