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J-GLOBAL ID：202202279035142616   整理番号：22A0550428

実試料中のSARS-CoV-2 RdRp遺伝子検出のための電気化学ルミネセンスバイオセンサの開発のためのCRISPR-Cas12aのエントロピー駆動増幅反応およびトランス開裂活性の調査【JST・京大機械翻訳】

Exploring the entropy-driven amplification reaction and trans-cleavage activity of CRISPR-Cas12a for the development of an electrochemiluminescence biosensor for the detection of the SARS-CoV-2 RdRp gene in real samples and environmental surveillance

著者 (6件)： Zhang Kai (NHC Key Laboratory of Nuclear Medicine, Jiangsu Key Laboratory of Molecular Nuclear Medicine, Jiangsu Institute of Nuclear Medicine, Wuxi, Jiangsu 214063, China. [e-mail]) ,  Fan Zhenqiang ,  Ding Yuedi ,  Zhu Sha ,  Xie Minhao ,  Hao Nan
資料名： Environmental Science: Nano  (Environmental Science: Nano)
巻： 9  号： 1  ページ： 162-172  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2463A  ISSN： 2051-8161  CODEN： ESNNA4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本論文では,CRISPR-Cas12a活性を阻害するためのDNA三重螺旋構造を用いる初めてのアイデアを提示し,実際のサンプルおよび環境監視における重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)RNA依存性RNAポリメラーゼ(RdRp)遺伝子の検出のための電気化学ルミネセンスバイオセンサの設計に応用した。エントロピー駆動反応によりSARS-CoV-2のRdRp遺伝子からセグメントを用い,二重鎖DNAと対合し,三重鎖DNAを形成し,それによってCRISPR-Cas12aと二本鎖DNAの結合相互作用を阻害し,CRISPR-Cas12aのトランス開裂活性を阻害した。阻害されたCRISPR-Cas12aは電極表面で修飾された核酸を切断できず,電極表面から離れて移動するために核酸の他の末端で修飾されたフェロセン(Fc)の不安定性をもたらし,電極表面で修飾されたGOAu-Ruにおける電気化学ルミネセンス変化の原因に失敗した。起電化学ルミネセンス変化の程度は,試験される遺伝子の濃度を反映することができる。このシステムを用いて,SARS-CoV-2 RdRp遺伝子の検出を,検出限界32.80aMで達成した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *エントロピー ,  *化学ルミネセンス ,  検出 ,  相互作用 ,  表面 ,  ヘリックス構造 ,  フェロセン ,  DNA【核酸】 ,  RNAポリメラーゼ ,  *遺伝子 ,  核酸 ,  検出限界 ,  *バイオセンサ
準シソーラス用語： *電気化学ルミネセンス ,  二本鎖DNA ,  電極表面 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (12件)： 試料 ,  SARS-CoV-2 ,  遺伝子 ,  電気化学ルミネセンス ,  バイオセンサ ,  開発 ,  エントロピー ,  増幅 ,  トランス ,  開裂 ,  活性 ,  調査