nESI-LC-HRMSを用いたアルデヒド代謝産物の定量のための内皮細胞溶解物の中性子コード化誘導体化【JST・京大機械翻訳】

Armbruster Michael; Grady Scott; Agongo Julius; Arnatt Christopher K.; Edwards James L.

文献

J-GLOBAL ID：202202279037863316 整理番号：22A0095403

nESI-LC-HRMSを用いたアルデヒド代謝産物の定量のための内皮細胞溶解物の中性子コード化誘導体化【JST・京大機械翻訳】

Neutron encoded derivatization of endothelial cell lysates for quantitation of aldehyde metabolites using nESI-LC-HRMS

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資料名：
巻： 1190 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： A0394A ISSN： 0003-2670 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

生物学的アルデヒドは,それらの貧弱なプロトン親和性と低い生物学的濃度のため,エレクトロスプレイイオン化質量分析により分析が困難である。安定同位体タグによる化学誘導体化を,試料多重化,増加したスループット,改善された信号強度,及び定量に用いた。0.0058Daの低い質量差を有する9つの第四アミンタグは,観察可能なクロマトグラフィーシフト,少量のイオン抑制,および最小マトリックス効果を持たなかった。低濃度ペルフルオロペンタン酸をイオン対試薬として用いて誘導体化アルデヒドの保持を改善した。ペルフルオロペンタン酸添加は,検出限界の3倍の改善,ピーク幅の50%の減少,及び検体の保持の2.5倍の増加を示した。15の標識したアルデヒドの分析は,平均13nMの検出限界,9%RSD,0.995のR2,および400~1000nMの線形ダイナミックレンジをもたらした。単一20分分離において,絶対定量データを8大動脈内皮細胞試料全体で11の反応アルデヒドに対して得た。高グルコース処理は,マロンジアルデヒド,デカナールおよび(2E)-ヘキサデセナールに有意な変化を生じた。これらの変化はグルコース誘導酸化ストレスと一致した。この方法は,アルデヒドの中性子コード化標識が複雑な試料の分析に適していることを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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有機化合物の各種分析

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