ジゴキシンは認知症のラットモデルにおいて神経保護特性を示す【JST・京大機械翻訳】

Erdogan Mumin Alper; Kirazlar Mehmet; Yigitturk Gurkan; Erbas Oytun

文献

J-GLOBAL ID：202202279154224991 整理番号：22A1156282

ジゴキシンは認知症のラットモデルにおいて神経保護特性を示す【JST・京大機械翻訳】

Digoxin Exhibits Neuroprotective Properties in a Rat Model of Dementia

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巻： 47 号： 5 ページ： 1290-1298 発行年： 2022年
JST資料番号： T0942A ISSN： 0364-3190 CODEN： NEREDZ 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

Alzheimer病(AD)は,高齢者における認知障害の最も一般的な原因である。現在の治療は,ADの症状に完全に集中している。ADに対する複雑な病因が最近提案されているが,ADは炎症の高レベルをもたらす。著者らは以前に,その抗炎症および神経保護特性により,脳室内(ICV)-ストレプトゾシン(STZ)動物モデルにおけるジゴキシンの関与を検討した。18匹の成体 spagueラットを3群に分けた:対照(n=6),STZ+Saline(n=6),STZ+ジゴキシン(n=6)。12のAD誘発ラットを,STZ注射(3mg/kg)後5日間,両側脳室に3週間,2群に分割し,1群はジゴキシン(0.1mg/kg/日,i.p.)を3週間投与し,他の群は生理食塩水を投与した。治療後,各被験者に受動回避学習(PAL)試験を実施し,続いて脳組織収穫を行った。腫瘍壊死因子-α(TNF-α)とコリンアセチルトランスフェラーゼ(ChAT)のレベルを,脳で測定し,ニューロンを,cornu Ammunis-1(CA1)とCornu Ammunis-3(CA3)のトウモロコシ(CA3)におけるCresylバイオレット染色を用いて計数した。ICV-STZはPAL潜時を有意に短縮し,脳TNF-αレベルを増加させ,脳ChAT活性を低下させ,海馬ニューロン数を減少させた。一方,ジゴキシンはこれらのSTZ誘導有害作用の全てを有意に減少させた。ジゴキシンは,海馬細胞死,神経炎症およびコリン作動性欠損の減少によりICV-STZによる記憶喪失からラットを有意に救済した。これらの知見は,ジゴキシンが認知障害とアルツハイマー病の治療に有益であることを示唆する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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その他の中枢神経系作用薬の基礎研究 , 神経の基礎医学

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