文献

J-GLOBAL ID：202202279166186779   整理番号：22A1055936

PDGFRA経路コピー数変異の特徴付けと臨床的関連性は,ヒト癌にまたがる【JST・京大機械翻訳】

Characterization and clinical relevance of PDGFRA pathway copy number variation gains across human cancers

著者 (4件)： Liu Lizhu (Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China) ,  Wu Lihong (Genecast Biotechnology Co., Ltd, Wuxi, China) ,  Shan Dan (Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China) ,  Han Bo (Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China)
資料名： Molecular Genetics and Genomics  (Molecular Genetics and Genomics)
巻： 297  号： 2  ページ： 561-571  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0025C  ISSN： 1617-4615  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： PDGFRA経路のコピー数変化(CNV)を,全ての一般的な癌タイプおよび臨床的関連性で検討した。本研究は,33種類の癌を含む汎癌種を有する合計10,678人の患者を含み,患者情報を癌ゲノムアトラスから得た。PDGFRA経路CNVに従って,すべてのサンプルをコピー数増加(CN利得)群とNo CN利得群に分けた。ヘテロ接合性(LOH)画分,CNV負荷,腫瘍突然変異負荷(TMB),および免疫原性突然変異の数の喪失の分析を,腫瘍関連シグナル伝達経路および腫瘍浸潤免疫細胞亜集団とPDGFRA経路CN獲得の相関分析と同様に実行した。結果は,癌患者におけるPDGFRA経路のCN利得が,有意に短い全生存と関連することを示した。PDGFRA経路のCN利得は,いくつかの腫瘍の予後危険因子として同定された。CN利得は,LOH,CNV負荷,TMBの変化した割合を伴い,免疫原性変異の数は増加し,腫瘍浸潤免疫細胞亜集団は少なかった。低酸素,細胞周期,DNA修復,および上皮間葉移行のようなある種の腫瘍関連シグナル伝達経路は,CN獲得群でより濃縮され,静止および炎症経路は,No CN増加群でより豊富であった。結論として,PDGFRA経路CNV獲得は,癌患者における予後不良因子である可能性がある。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  腫瘍 ,  突然変異 ,  ヒト ,  *変異 ,  細胞周期 ,  DNA修復 ,  利得 ,  予後 ,  *コピー数 ,  腫瘍浸潤 ,  危険因子
準シソーラス用語： 癌患者 ,  免疫細胞 ,  上皮間葉転換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： PDGFRA経路 ,  コピー数変化 ,  腫瘍関連シグナル伝達経路 ,  腫瘍浸潤免疫細胞

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： 経路 ,  コピー数 ,  変異 ,  臨床的関連性 ,  ヒト ,  癌