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J-GLOBAL ID:202202279285121774   整理番号:22A1179206

症例報告:乳児-先天性喉頭Webにおけるストリドールとヒヒの稀な原因【JST・京大機械翻訳】

Case Report: A Rare Cause of Stridor and Hoarseness in Infants-Congenital Laryngeal Web
著者 (1件):
資料名:
巻: 10  ページ: 875137  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7090A  ISSN: 2296-2360  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:先天性喉頭ウェブは, str鳴,呼吸困難,ho声,および他の症状を引き起こすまれな疾患である。この疾患を有する子供は,出生時,通常, str鳴,弱 cry,およびho声を有するが,これらの症状は,生後,数週間,数か月,および生後でさえ発生する。気道感染は明らかにこれらの症状を悪化させ,回復は症候性治療後に遅い。Neck CTおよび喉頭鏡検査は,この疾患を検出および診断することができる。疾患は,出産後,再発性の str鳴と持続性のho声を有する乳児で考慮され,検査されることが重要である。症例の概要:著者らは,出生後, str鳴とho声により病院に入院した23か月齢男児を報告する。喉頭鏡検査の結果と組み合わせて,患者は先天性喉頭ウェブと診断され,気管支鏡により二酸化炭素(CO_2)レーザーと凍結療法で治療された。予後は良好であった。結論:先天性喉頭ウェブは稀であるが,困難な喉頭病変である。疾患は,出産後,再発性 str鳴と持続性 声を有する乳児に対して考慮され,検査できる。診断後の治療戦略は,喉頭ウェブの分類と子供の症状の重症度に従って決定されるべきである。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患 
引用文献 (13件):
  • Sasidaran K, Bansal A, Singhi S. Acute upper airway obstruction. Indian J Pediatr. (2011) 78:1256-61. doi: 10.1007/s12098-011-0414-0
  • Kou YF, Rutter MJ. Laryngeal webs and laryngotracheoesophageal clefts: state of the art. Semin Pediatr Surg. (2021) 3:151056. doi: 10.1007/s12098-011-0414-0
  • Alkan U, Nachalon Y, Vaisbuch Y, Katz O, Hamzany Y, Stern Y. Treating pediatric anterior glottic web: single-centre experience of 20 patients with comparison among techniques. Clin Otolaryngol. (2017) 42:893-7. doi: 10.1111/coa.12749
  • Ebert B, Sidman J, Morrell N, Roby BB. Congenital and iatrogenic laryngeal and vocal abnormalities in patients with 22q11.2 deletion. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. (2018) 109:17-20. doi: 10.1016/j.ijporl.2018.03.006
  • Miyamoto RC, Cotton RT, Rope AF, Hopkin RJ, Cohen AP, Shott SR, et al Association of anterior glottic webs with velocardiofacial syndrome (chromosome 22q11.2 deletion). Otolaryngol Head Neck Surg. (2004) 130:415-7. doi: 10.1016/j.otohns.2003.12.014
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