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J-GLOBAL ID：202202279499568718   整理番号：22A0705424

軸性キラル非対称ビアリールトリオールの有機触媒によるアトロポ選択的構築と不斉合成および重金属イオン検出への応用【JST・京大機械翻訳】

Organocatalytic atroposelective construction of axially chiral nonsymmetric biaryltriols and their applications in asymmetric synthesis and heavy metal ion detection

著者 (4件)： Jia Shiqi (Chongqing Key Laboratory of Natural Product Synthesis and Drug Research, School of Pharmaceutical Sciences, Chongqing 401331, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Qin Wenling ,  Wang Pengfei ,  Yan Hailong
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 9  号： 4  ページ： 923-928  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 軸不斉非対称ビアリールトリオールのアトロポ選択的構築に向けた有機触媒方法論の開発に成功した。VQM(ビニリデンortho-キノンメチド)中間体を用いたキニン誘導チオ尿素触媒分子内反応は,最大98%収率および99%eeで,一連の軸不斉ビアリールトリオール類への効率的アクセスを可能にした。この戦略は,穏やかな条件下で広い官能基許容性を有するアトロプ異性化合物の便利な構築を可能にする。新しいビアリールトリオールは,キラルsec-アルコールのエナンチオ選択的調製のためのキラル配位子として,または不斉Petasis反応のための有機触媒として適用することができ,対応する付加物を,未修飾反応条件下で最大95%の収率および83%eeで得た。さらに,軸方向キラル非対称ビアリールトリオールは,Ru3+イオンに対する選択的蛍光センサとしての有用性を実証した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *触媒 ,  収率 ,  *非対称性 ,  *有機化合物 ,  *フェニル基 ,  *不斉合成 ,  不斉配位子 ,  アトロプ異性 ,  中間体 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： *キラリティ ,  軸性キラリティー ,  *有機触媒 ,  *ビアリール ,  重金属イオン ,  分子内反応 ,  官能基許容性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： ナフタレン  (CF06020D) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (1件)： チオ尿素

タイトルに関連する用語 (7件)： キラル ,  非対称 ,  有機触媒 ,  構築 ,  不斉合成 ,  重金属イオン ,  応用