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J-GLOBAL ID:202202279658421805   整理番号:22A0801337

マルチオミクスに基づく無標識代謝フラックス推定は肝臓グルコース代謝における肥満関連調節不全機構を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Multi-omics-based label-free metabolic flux inference reveals obesity-associated dysregulatory mechanisms in liver glucose metabolism
著者 (18件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5512A  ISSN: 2589-0042  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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グルコースホメオスタシスは代謝フラックスの調節により維持される。酵素と代謝産物は関与する代謝経路を調節する。グルコースホメオスタシスの調節不全は,肥満における病理学的事象である。in vivoでの肥満関連調節不全に寄与する代謝経路と機構を解析することは挑戦的である。ここでは,OMELET:Omicsベース代謝フラックス推定を,拡張型トランスオミック解析のラベル付けなしに導入した。OMELETは代謝フラックスの相対的変化を同定し,代謝フラックスの変化に対する代謝産物,酵素及び転写物の寄与を計算するためにメタボローム,プロテオミクス及びトランスクリプトミクスデータを用いる。絶食ob/obマウスの肝臓を評価することにより,グルコネオゲネシスを介した代謝フラックスの増加は,主に増加した転写物から生じるが,ピルビン酸サイクルを介したそれは,増加した転写物と代謝酵素の基質の変化の両方から生じることを見出した。OMELETにより,肝臓における代謝フラックスの肥満関連調節不全の根底にある機構を同定した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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代謝と栄養 
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