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J-GLOBAL ID：202202279694683867   整理番号：22A1138846

1例のD表現型献血者のRhD抗原エピトープ及び分子メカニズム研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the Rhesus D Antigen Epitopes and Molecular Mechanism of One Blood Donor with Partial D

著者 (5件)： Li Minghao (200051 上海市血液中心,上海市輸血研究所,分子免疫血液学学科課題組) ,  Yang Jiaxuan (200051 上海市血液中心,上海市輸血研究所,分子免疫血液学学科課題組) ,  Li Aijing (200051 上海市血液中心,上海市輸血研究所,分子免疫血液学学科課題組) ,  Zhu Ziyan (200051 上海市血液中心,上海市輸血研究所,分子免疫血液学学科課題組) ,  Ye Luyi (200051 上海市血液中心,上海市輸血研究所,分子免疫血液学学科課題組)
資料名： Linchuang Shuxie yu Jianyan  (Linchuang Shuxie yu Jianyan)
巻： 24  号： 1  ページ： 16-21  発行年： 2022年 
JST資料番号： C3886A  ISSN： 1671-2587  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】1例のRhD抗原の表現型が部分的にDの献血者におけるRhD抗原と分子メカニズムを研究する。方法:血清学的方法を用い、1例の初篩をRhD陰性サンプルに対してRhD陰性確認を行い、CE分類を行い、D-screenを用いてこのサンプルのRhD抗原エピトープを測定した。Sangerシークエンシング法を用いてRHD遺伝子の全エクソンシークエンシングを行った。デジタルPCRによるRHD遺伝子型同定方法を確立し、このサンプルRHD遺伝子接合子型を分析した。Robetta相同モデリング法を用いて、このサンプルと野生型RhDタンパク質の立体配座を比較した。【結果】血清学的同定は,CcEeであった。遺伝子シークエンシングにより、RHD遺伝子4号エクソンにはc.492C>G突然変異が存在することが分かった。RHD遺伝子型は,D+/Dであった。ホモロジーモデリングの結果、アスパラギン酸がグルタミン酸に置換され、RhDタンパク質の第3の細胞外ループの立体配座に影響することが示唆された。結論:RHD*492Gは一部の抗原エピトープの欠損を招き、一部のD表現型を呈し、国内の初めての報告である。デジタルPCR技術はRHD遺伝子接合子型検出に用いられ、リアルタイム定量PCR技術より再現性と正確性が改善された。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 立体配座 ,  遺伝子 ,  遺伝子型 ,  *抗原 ,  タンパク質 ,  突然変異 ,  *表現型 ,  接合子 ,  エキソン ,  野生型 ,  *エピトープ ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： 配列解析 ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 集団遺伝学  (EC01040J) ,  血液一般  (EJ03010L) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

物質索引 (2件)： アスパラギン酸 ,  グルタミン酸

タイトルに関連する用語 (5件)： 表現型 ,  献血者 ,  エピトープ ,  分子メカニズム ,  研究