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J-GLOBAL ID:202202279928230821   整理番号:22A0945394

Equisetum arvense L.の抗高血圧効果:二重盲検無作為化有効性と安全性臨床試験【JST・京大機械翻訳】

Antihypertensive effect of Equisetum arvense L.: a double-blind, randomized efficacy and safety clinical trial
著者 (12件):
資料名:
巻: 99  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1767A  ISSN: 0944-7113  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Equisetum arvense L.(EA)は,世界的に利尿剤として使用される伝統的なフィトメディシンであり,欧州医学機構(EMA)とブラジル国立健康監視機構(ANVISA)によって厳密に規制されている。しかし,その有効性と安全性を評価する研究はほとんど発表されておらず,その抗高血圧作用を評価する臨床試験は現在まで報告されていない。抗高血圧効果を評価するために,ヒドロクロロチアジド(HCTZ)と比較してEAの安全性と忍容性を評価した。これは二重盲検ランダム化臨床試験であり,58の全身性動脈高血圧(SAH)ステージI患者(両性,25~65歳)を2群(EAとHCTZ)に割り当てる。すべての患者は,介入前および介入中に生化学的および心臓学的検査を受けた。EA標準化乾燥抽出物(900mg/日)またはHCTZ(25mg/日)を3か月間投与し,追跡調査を30日ごとに実施した。有効性確立目標は収縮期血圧(SBP)および/または拡張期血圧(DBP)が10.0mmHg以上および/または犠牲血圧(CBP)<140/90mmHgの減少であった。EA治療は有意な降圧作用を示し,SBPとDBPの平均減少をそれぞれ12.6と8.1mmHgに促進し,SAHステージI患者(CBP平均148.5/95.7mmHg)の介入終了時にCBP平均134.0/84.5mmHgを得た。血圧低下に対するEAとHCTZ介入の間に有意な統計的差はなく,生化学試験および急性毒性,腎臓,肝臓および血液学的変化の徴候に関する治療前の治療前に,治療前治療を行った。EA(3.58%)とHCTZ(4.68%)群の有害事象の間にわずかな傾向を認めたが,有意差は観察されなかった。EA標準化乾燥抽出物は,SAHステージI患者治療に成功裏に適用され,参照正常範囲に対するSBP adDBP値を効果的に低下し,HCTZ介入と同様の忍容性プロファイルを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血管作用薬・降圧薬の臨床への応用  ,  循環系疾患の薬物療法 

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