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J-GLOBAL ID：202202279942805326   整理番号：22A1120050

新規多段循環高速流動層反応器におけるその場凝縮と収着によるメタノールへの高効率CO_2水素化【JST・京大機械翻訳】

Highly efficient CO₂ hydrogenation to methanol via in-situ condensation and sorption in a novel multi-stage circulating fast fluidized bed reactor

著者 (2件)： Abashar M.E.E. (Department of Chemical Engineering, College of Engineering, King Saud University, P.O. Box 800, Riyadh 11421, Saudi Arabia) ,  Al-Rabiah A.A. (Department of Chemical Engineering, College of Engineering, King Saud University, P.O. Box 800, Riyadh 11421, Saudi Arabia)
資料名： Chemical Engineering Journal  (Chemical Engineering Journal)
巻： 439  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0723A  ISSN： 1385-8947  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究のテーマは,in-situ縮合(IC)およびin-situ収着と組み合わせた循環高速流動化の概念を導入することによって,メタノールへの炭素変換の強化を探求することである。著者らが知る限り,これは初めて,新しい多段循環高速流動層反応器(CFFBR)をメタノール合成に実装する。反応器および熱力学モデルの妥当性を,工業および実験データによって検証し,良好な一致を見出した。ICと短い反応器床政策とのin situ収着の組み合わせが,MeOHへの炭素変換の顕著な改善(99.20%)を達成することが分かった。シミュレーション結果は,MeOHへの転化率のかなりの改善(88.02%)が,in situ収着による単層CFFBR構成によって達成できることを示した。同じ反応器条件に対して,ICはMeOHへの59.95%の転化率を達成した。収着はICのそれより顕著であることは明らかである。また,ICによる大きな多段構成は,MeOHへの炭素転化率を大きく改善することが分かった。過剰な収着はWGSを阻害し,COの蓄積を増加させ,MeOHへの炭素変換のかなりの低下をもたらすことが観察された。2つの臨界点を同定し,WGSの瞬間的平衡とメタノールへの全炭素変換の開始を決定するために用いた。本研究の結果は,ゼオライト-4A粒子の高度に選択的な水吸着剤によるin-situ収着が単層CFFBRで実行されるとき,魅力的な現象が現れることを明らかにした。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *凝縮 ,  シミュレーション ,  *収着 ,  炭素 ,  *水素化 ,  臨界点 ,  *反応器 ,  *流動層反応器 ,  モデリング ,  流動化 ,  熱力学模型 ,  転化率 ,  合成ゼオライト ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： *高効率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： メタノール合成 ,  モデリング ,  多段循環高速流動層反応器(CFFBR) ,  その場凝縮 ,  その場収着

分類 (2件)： 反応装置  (XE01030X) ,  不均一系触媒反応  (CB06100E)

物質索引 (1件)： メタノール

タイトルに関連する用語 (8件)： 多段 ,  循環 ,  流動層反応器 ,  凝縮 ,  収着 ,  メタノール ,  高効率 ,  水素化