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J-GLOBAL ID：202202279950324867   整理番号：22A0099389

ADAM17は炎症と癌におけるインターロイキン6,TNFαおよびEGF-Rシグナル伝達を調整する【JST・京大機械翻訳】

ADAM17 orchestrates Interleukin-6, TNFα and EGF-R signaling in inflammation and cancer

著者 (2件)： Schumacher Neele (Biochemical Institute, University of Kiel, Germany) ,  Rose-John Stefan (Biochemical Institute, University of Kiel, Germany)
資料名： Biochimica et Biophysica Acta  (Biochimica et Biophysica Acta)
巻： 1869  号： 1  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0207A  ISSN： 0005-2728  CODEN： BBBMBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： TNFα,両方のTNF受容体,EGF-Rのリガンドおよびインターロイキン-6受容体のようないくつかの膜蛋白質が蛋白質分解的に切断され,可溶性蛋白質として細胞膜から排出されることを1990年代に実現した。主要な責任プロテアーゼはADAM17と名付けられたメタロプロテアーゼである。これまでに,ADAM17のサイトカイン,サイトカイン受容体,ケモカインおよび接着分子を含む100基質に近い。したがって,ADAM17は多くの異なるシグナル伝達経路を組織化し,炎症および発癌における中心的シグナル伝達ハブである。ADAM17は,可溶性インターロイキン-6受容体(sIL-6R)の生成がトランスシグナル伝達に必要であるので,インターロイキン-6(IL-6)の生物学において重要な役割を果たし,このサイトカインの炎症促進活性として同定されている。対照的に,膜結合インターロイキン-6受容体を介したインターロイキン-6シグナル伝達は,ほとんど再生および保護である。おそらくその広い基質スペクトルにより,ADAM17は生命にとって必須であり,ADAM17遺伝子欠損で同定された少数のヒト個体のほとんどが若い年齢で死亡した。治療標的としてのADAM17の可能性は認識されているが,ADAM17のメタロプロテアーゼドメインは他のプロテアーゼ,特にマトリックスメタロプロテアーゼと高い構造的相同性を共有するので,ADAM17の特異的遮断は自明ではない。ここでは,IL-6,TNFαおよびEGF-R経路におけるADAM17の重要な機能および治療介入の戦略を考察した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  基質 ,  細胞膜 ,  発癌 ,  ヒト ,  ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  膜タンパク質 ,  タンパク質分解 ,  *インターロイキン ,  *TNFα ,  *インターロイキン6 ,  ケモカイン ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ
準シソーラス用語： *ADAM17 ,  メタロプロテアーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ADAM17 ,  インターロイキン6 ,  トランスシグナリング ,  排出 ,  炎症 ,  癌

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (7件)： ADAM17 ,  炎症 ,  癌 ,  インターロイキン6 ,  TNF ,  EGF ,  Rシグナル