文献
J-GLOBAL ID:202202280144794212   整理番号:22A1029965

腹腔動脈の複合傍神経節腫:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Composite Paraganglioma of the Celiac Trunk: A Case Report and a Comprehensive Review of the Literature
著者 (9件):
資料名:
巻:ページ: 824076  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7100A  ISSN: 2296-875X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
導入:複合傍神経節腫は,傍神経節腫と神経節細胞腫の2成分から成り,傍神経節腫の稀なサブグループを示す。本研究の目的は,腹腔幹の複合傍神経節腫の症例と既存の文献の短いレビューを記述することである。症例提示:上腹部痛の病歴のある64歳の女性患者および腹部のコンピュータ化トモグラフィーで発見された51mm直径腫瘍を,更なる評価および治療のため,著者らの手術部門に入院した。短い術前外科的評価の後,患者はこの腫瘍切除のためにミニ開腹術を受けた。病理報告の結果,国際文献の包括的なレビューを,適切な探索項を適用することにより実施した。結果:術中に,腫瘍は門脈および下大静脈より,一般的な肝動脈の頭側に位置した。陰性マージン切除を達成し,腫瘍を病理学分析のために送付した。最終病理報告は,α傍神経節腫と神経節細胞腫成分を伴う複合傍神経節腫を明らかにした。副腎外複合傍神経節腫の17症例は,これまで国際文献で報告されている。この症例は,腹腔動脈の領域で発見された最初のものであった。結論:複合性傍神経節腫は,可変予後を有する稀で潜在的に悪性の腫瘍から成る。それらの診断を迅速に確立することは極めて重要である。本症例における複合パラガングリオーマの最初の記載位置のため,この領域における腫瘍の鑑別診断も,複合パラガングリオーマを含むべきである。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の腫よう  ,  腫ようの外科療法 
引用文献 (24件):
  • Usuda H, Emura I. Composite paraganglioma-ganglioneuroma of the urinary bladder. Pathol Int. (2005) 55:596-601. doi: 10.1111/j.1440-1827.2005.01875.x
  • Linnoila RI, Keiser HR, Steinberg SM, Lack E. Histopathology of benign versus malignant sympathoadrenal paragangliomas: a clinicopathologic study of 120 cases including unusual histologic features. Hum Pathol. (1990) 21:1168-80. doi: 10.1016/0046-8177(90)90155-X
  • Inzani F, Rindi G, Tamborrino E, Rocco C, Cesare B. Extra-adrenal composite paraganglioma with ganglioneuroma component presenting as a pancreatic mass. Endocr Pathol. (2009) 20:191-5. doi: 10.1007/s12022-009-9085-z
  • Oyasu RYX, Yoshida O. What is the difference between pheochromocytoma and paraganglioma? What are the familial syndromes that have pheochromocytoma as a component? What are the pathologic features of pheochromocytoma indicating malignancy? Questions in Daily Urologic Practice: Updates for Urologists and Diagnostic Pathologists. Tokyo: Springer (2008) p. 280-4. doi: 10.1007/s12022-009-9085-z
  • Wohllk N, Schweizer H, Erlic Z, Kurt Werner Schmid, Martin K Walz, Friedhelm Raue, et al. Multiple endocrine neoplasia type 2. Best Pract Res Clinic Endocrinol Metabol. (2010) 24:371-87. doi: 10.1016/j.beem.2010.02.001
もっと見る
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る