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J-GLOBAL ID：202202280406717086   整理番号：22A0624802

第3世代活性標的化ナノ製剤は最良に決定されるか?異なるシアル酸誘導体で修飾したピキサントロン負荷リポソームのin vitroおよびin vivo比較【JST・京大機械翻訳】

Are third-generation active-targeting nanoformulations definitely the best? In vitro and in vivo comparisons of pixantrone-loaded liposomes modified with different sialic acid derivatives

著者 (10件)： Song Yanzhi (College of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China) ,  She Zhennan (School of Pharmaceutical Science & Yunnan Provincial Key Laboratory of Pharmacology for Natural Products, Kunming Medical University, Kunming, China) ,  She Zhennan (College of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China) ,  Huang Zhenjun (College of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China) ,  Wang Shuo (College of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China) ,  Liu Xinrong (College of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China) ,  Zhang Qi (Department of General Surgery, General Hospital of Benxi Iron and Steel Co., Ltd, Benxi, China) ,  Sun Jing (College of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China) ,  Di Donghua (College of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China) ,  Deng Yihui (College of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China)
資料名： Drug Delivery and Translational Research  (Drug Delivery and Translational Research)
巻： 12  号： 3  ページ： 647-661  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4295A  ISSN： 2190-393X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シアル酸-オクタデシルアミン(SA-ODA)修飾ピキサントロン(Pix)リポソームによる処理は腫瘍関連マクロファージ(TAM)の標的化により良好な抗腫瘍効果をもたらす。抗腫瘍効率に対するSA修飾の異なるタイプの影響を検討するために,PEG化SA誘導体,SA-PEG_2000-DSPEを合成し,SA-ODAと組み合わせ,SA-ODA修飾リポソーム(SA-ODA修飾Pixリポソーム,異なるPEG密度を有するSA-ODA修飾Pixリポソーム,およびSA-PEG_2000-DSPE修飾Pixリポソーム,それぞれPix-SACL,Pix-SPL-0.2/0.5/2.0/5.0,およびPix-SAPLと名付けた)の3つの代表的タイプを構築した。”SA-ODA-修飾Pixリポソーム,およびPix-SAPL]を,SA-ODAと組み合わせて,SA-ODAと組み合わせ,SA-ODA修飾リポソーム(SA-ODA-修飾Pixリポソーム,SA-ODA修飾Pixリポソーム,それぞれPix-SAPL,Pix-SPL-0.2/0.5/2.0/5.0,およびPix-SAPL)を合成した。すべてのPixリポソームはナノスケール製剤であり,直径は100と150nmの間,高いカプセル化効率(>90%)と遅い薬物放出特性を示した。PEG化製剤のin vivo血液循環時間(Pix-SPL-0.2/0.5/2.0/5.0及びPix-SAPL)はPEG密度の増加と共に上昇傾向を示したが,隣接群間に有意差はなかった。すべてのPEG化製剤は,Pix-SACLと比較して腫瘍蓄積の増加を示したが,それらの間で有意差はなかった。しかし,SA修飾リポソームの抗腫瘍活性は,S180含有マウスにおける循環時間または腫瘍蓄積と正相関しなかった。Pix-SPL-0.2は,本研究で試験した製剤の中で最も強い抗腫瘍効果と最低の毒性を示した。Pix-SPL-0.2処理により,マウスの66.7%は腫瘍脱落と創傷治癒を示した。グラフ抽象;Copyright Controlled Release Society 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  腫瘍 ,  マウス ,  化学修飾 ,  薬物放出 ,  *リポソーム ,  順相 ,  *ターゲティング ,  *in vitro実験 ,  創傷治癒
準シソーラス用語： 血液循環時間 ,  *シアル酸 ,  ナノスケール ,  PEG化 ,  腫瘍集積性 ,  カプセル化効率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： シアル酸誘導体 ,  リポソーム ,  ピキサントロン ,  標的薬物送達システム ,  腫瘍関連マクロファージ

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 世代 ,  活性 ,  標的化 ,  ナノ製剤 ,  シアル酸誘導体 ,  修飾 ,  リポソーム