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J-GLOBAL ID:202202280576972097   整理番号:22A1084372

NLRP3インフラマソームはマウスのリポ多糖類によって誘発される精巣炎症に関与する【JST・京大機械翻訳】

NLRP3 inflammasome is involved in testicular inflammation induced by lipopolysaccharide in mice
著者 (11件):
資料名:
巻: 87  号:ページ: e13527  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2490A  ISSN: 1046-7408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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PROBLEM:精巣炎症と関連する感染により誘導される全身炎症は,男性を受精能に素因する。最近,ヌクレオチド結合オリゴマ化ドメイン,ロイシンリッチ反復,及びピリンドメイン含有3(NLRP3)インフラマソームが炎症の重要なメディエーターとして同定され,NLRP3インフラマソームの過剰活性化が多様な疾患の病因に寄与することが示された。しかし,精巣における感染性炎症の根底にある機構は不明である。マウス精巣におけるNLRP3インフラマソームの役割に対するリポ多糖類(LPS)誘導全身炎症の影響を調べた。方法:NLRP3インフラマソーム活性化および精巣炎症のLPS誘導モデルを用いて,in vivoおよびin vitro研究を行なった。結果:LPSの腹腔内投与は,野生型(WT)およびNLRP3ノックアウト(KO)マウスの精巣上体における精子運動性を有意に障害した。LPS投与はWTマウスの精巣でインターロイキン(IL)-1β産生と分泌を刺激し,これらの副作用はNLRP3-KOマウスの精巣で改善した。LPS投与は,WT精巣で好中球浸潤ならびにその走化性因子C-Cモチーフケモカインリガンド2(CCL2)も刺激し,NLRP3-KO精巣で抑制された。in vitro細胞培養において,LPSおよびNLRP3インフラマソーム活性化による処理は,WTからIL-1βおよびCCL2分泌を有意に誘導したが,NLRP3-KO精巣細胞では誘導しなかった。結論:これらの結果から,精巣細胞はNLRP3インフラマソーム依存的にIL-1βおよびCCL2を分泌する可能性があり,精巣からのこれらのサイトカインは精巣機能をさらに悪化させ,感染性疾患中の受精能をもたらすことが示唆された。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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消炎薬の基礎研究  ,  細胞膜の受容体 
タイトルに関連する用語 (5件):
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