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J-GLOBAL ID：202202280673915090   整理番号：22A0895080

アルツハイマー病スペクトルにわたるミエリン完全性のマーカーとしての18F-フロルベタピルPET【JST・京大機械翻訳】

¹⁸F-florbetapir PET as a marker of myelin integrity across the Alzheimer’s disease spectrum

著者 (11件)： Moscoso Alexis (Nuclear Medicine Department and Molecular Imaging Group, University Hospital Santiago de Compostela, IDIS, Travesia da Choupana S/N, Santiago de Compostela, Spain) ,  Moscoso Alexis (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, and The Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Silva-Rodriguez Jesus (Nuclear Medicine Department and Molecular Imaging Group, University Hospital Santiago de Compostela, IDIS, Travesia da Choupana S/N, Santiago de Compostela, Spain) ,  Aldrey Jose Manuel (Neurology Department, University Hospital Santiago de Compostela, Travesia da Choupana S/N, Santiago de Compostela, Spain) ,  Cortes Julia (Nuclear Medicine Department and Molecular Imaging Group, University Hospital Santiago de Compostela, IDIS, Travesia da Choupana S/N, Santiago de Compostela, Spain) ,  Pias-Peleteiro Juan Manuel (Neurology Department, University Hospital Santiago de Compostela, Travesia da Choupana S/N, Santiago de Compostela, Spain) ,  Ruibal Alvaro (Nuclear Medicine Department and Molecular Imaging Group, University Hospital Santiago de Compostela, IDIS, Travesia da Choupana S/N, Santiago de Compostela, Spain) ,  Ruibal Alvaro (Molecular Imaging Group, Department of Radiology, CIMUS, University of Santiago de Compostela (USC), Santiago de Compostela, Spain) ,  Aguiar Pablo (Nuclear Medicine Department and Molecular Imaging Group, University Hospital Santiago de Compostela, IDIS, Travesia da Choupana S/N, Santiago de Compostela, Spain) ,  Aguiar Pablo (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, and The Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  for the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative
資料名： European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging  (European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging)
巻： 49  号： 4  ページ： 1242-1253  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1009A  ISSN： 1619-7070  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:最近のエビデンスは,アミロイド-β(Aβ)トレーサーによるPETイメージングが脳白質(WM)におけるミエリンの完全性を評価するために使用できることを示唆する。Alzheimer病(AD)は,疾患経過で早期に起こると考えられているミエリン変化により特徴づけられる。それにもかかわらず,Aβ PETで測定した脱髄がAD進行に寄与する程度は未解明である。方法:同時18F-フロルベタピル(FBP)PET,MRI,および脳脊髄液(CSF)検査の参加者は,(241の認知正常,347のAβ陽性認知障害,および207のAβ陰性認知障害者)を含んだ。これらの参加者のサブセットも,拡散テンソルイメージング(DTI)画像(n=195)を有した。WM変性,AD臨床進行,および体液バイオマーカーのMRIベースのマーカーと白質(WM)におけるFBP保持の横断的関連を検討した。縦断解析では,正常出現WM(NAWM)におけるFBP保持がWM超強度(WMH)負荷と臨床的低下の進行を予測するかどうかを評価するために線形混合モデルを使用した。結果:AD-連続体個人において,NAWMにおけるFBP保持は,(1)WMH領域と比較して(1)高く,(2)WM完全性のDTIに基づく測定および(3)WMH負荷の長期的進行と関連していた。WMにおけるFBP取込はAD連続体を通して減少し,ADの増加する異常なCSFバイオマーカーを有した。さらに,WMにおけるFBP保持は,異常な血漿神経フィラメント軽鎖レベルによって反映されるように,大口径軸索変性と関連していた。NAWMにおける低FBP取込は,人口統計学,全体的皮質AβおよびWMH負荷とは無関係に,前臨床および前駆ADにおける臨床的低下を予測した。これらの関連のほとんどはAβ陰性認知障害者でも認められた。結論:これらの結果は,WMにおけるFBP保持がミエリン関連であるという仮説を支持する。脱髄レベルはAD連続体を通して進行し,初期段階での臨床進行と関連し,この病理学的過程が疾患経過における関連する変性特徴であることを示唆した。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  標識 ,  アミロイド ,  髄液 ,  *ミエリン ,  画像処理 ,  *スペクトル ,  皮質 ,  白質 ,  軽鎖 ,  *Alzheimer病 ,  失認 ,  病理学 ,  神経フィラメント ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： 認知障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 18F-フロルベタピル ,  アルツハイマー病 ,  ミエリン ,  進歩 ,  白質

分類 (1件)： 神経系の診断  (GN02000H)

タイトルに関連する用語 (7件)： アルツハイマー病 ,  スペクトル ,  ミエリン ,  完全性 ,  マーカー ,  フロルベタピル ,  PET