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J-GLOBAL ID：202202280727205683   整理番号：22A1024239

固形腫瘍に対するCAR-T療法における現在の道路ブロックを克服するためのナノテクノロジー開発の進歩【JST・京大機械翻訳】

Advances in Nanotechnology Development to Overcome Current Roadblocks in CAR-T Therapy for Solid Tumors

著者 (6件)： Mi Juan (1Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China (USTC), Division of Life Sciences and Medicine, University of Science and Technology of China, Hefei, China) ,  Ye Qing (1Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China (USTC), Division of Life Sciences and Medicine, University of Science and Technology of China, Hefei, China) ,  Min Yuanzeng (2CAS Key Lab of Soft Matter Chemistry, University of Science and Technology of China, Hefei, China) ,  Min Yuanzeng (3Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Hefei, China) ,  Min Yuanzeng (4Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital of USTC, Anhui Provincial Hospital, University of Science and Technology of China, Hefei, China) ,  Min Yuanzeng (5Hefei National Laboratory for Physical Science at the Microscale, University of Science and Technology of China, Hefei, China)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 849759  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血液腫瘍の治療に対するキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法は,米国食品医薬品局により承認された5CAR-T治療により,顕著な成功を達成した。しかし,固形腫瘍に対するCAR-T療法の有効性は満足できるものではない。固形腫瘍にはCAR-T細胞に3つの既存のハードルがある。最初に,固形腫瘍部位で抗原を認識する普遍的なCARの欠如とコンパクトな腫瘍構造は,CAR-T細胞が固形腫瘍に位置するのを困難にする。第2に,腫瘍微小環境における可溶性阻害剤および抑制免疫細胞は,T細胞を阻害または不活性化する。第3に,in vivoでのCAR-T細胞の低い生存率と増殖率は,治療効果に有意に影響する。新たな方法として,ナノテクノロジーは細胞増殖を増強し,T細胞を活性化させ,免疫応答を再開する大きな可能性を有する。本レビューでは,ナノテクノロジーがどのようにCAR-T細胞を様々な方法で修飾し,固形腫瘍の治療効果を改善するかについて議論する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 道路 ,  抗原 ,  *腫瘍 ,  免疫 ,  免疫反応 ,  細胞増殖 ,  増殖比 ,  生存率 ,  T細胞 ,  不活性化 ,  抗原受容体 ,  *固形腫瘍 ,  *ナノテクノロジー
準シソーラス用語： 免疫細胞 ,  腫瘍内微小環境 ,  キメラ抗原受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ナノ技術 ,  CAR-T ,  固形腫瘍 ,  免疫 ,  治療効果

分類 (3件)： 腫よう免疫  (ED03040A) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

引用文献 (89件)：

• June CH, O'Connor RS, Kawalekar OU, Ghassemi S, Milone MC. CAR T Cell Immunotherapy for Human Cancer. Science (2018) 359(6382):1361-5. doi: doi: 10.1126/science.aar6711
• Maude SL, Frey N, Shaw PA, Aplenc R, Barrett DM, Bunin NJ, et al. Chimeric Antigen Receptor T Cells for Sustained Remissions in Leukemia. N Engl J Med (2014) 371(16):1507-17. doi: doi: 10.1056/NEJMoa1407222
• Khalil DN, Smith EL, Brentjens RJ, Wolchok JD, et al. The Future of Cancer Treatment: Immunomodulation, CARs and Combination Immunotherapy (Vol 13, Pg 273, 2016). Nat Rev Clin Oncol (2016) 13(6):394-4. doi: doi: 10.1038/nrclinonc.2016.65
• Hodi FS, O'Day SJ, McDermott DF, Weber RW, Sosman JA, Haanen JB, et al. Improved Survival With Ipilimumab in Patients With Metastatic Melanoma. N Engl J Med (2010) 363(8):711-23. doi: doi: 10.1056/NEJMoa1003466
• Sznol M, Powderly JD, Smith DC, Brahmer JR, Drake CG, McDermott DF, et al. Safety and Antitumor Activity of Biweekly MDX-1106 (Anti-PD-1, BMS-936558/ONO-4538) in Patients With Advanced Refractory Malignancies. J Clin Oncol (2010) 28(15):2506. doi: doi: 10.1200/jco.2010.28.15_suppl.2506

タイトルに関連する用語 (5件)： 固形腫瘍 ,  CAR-T療法 ,  道路 ,  ナノテクノロジー ,  開発