深共晶溶媒におけるEu3+の酸化還元と発光特性:発光媒質としてのDESの隠れたポテンシャルの解明【JST・京大機械翻訳】

Jayachandran Kavitha; Gupta Ruma; Gupta Ruma; Gupta Santosh K.; Gupta Santosh K.

文献

J-GLOBAL ID：202202280914474743 整理番号：22A0429872

深共晶溶媒におけるEu3+の酸化還元と発光特性:発光媒質としてのDESの隠れたポテンシャルの解明【JST・京大機械翻訳】

Redox and emission characteristics of Eu³⁺ in deep eutectic solvent: Unraveling the hidden potential of DES as luminescent media

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資料名：
巻： 1251 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： B0948B ISSN： 0022-2860 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

基本的研究および技術的応用に対する新規およびグリーン溶媒の設計に関連する重要性に関連して,この研究は同様の方向に向けた段階である。ここでは,水素結合アクセプタとしての塩化コリン(ChCl)および水素結合ドナーとしてのパラトルエンスルホン酸(PTSA)を用いた酸性深共晶溶媒(DES)中の硝酸ユウロピウムの電気化学的および光物理的研究を行った。Fourier変換赤外(FTIR)分光法は,ChCl-PTSA酸性DESにおける水素結合の形成を示唆した。サイクリックボルタンメトリー(CV)は,Eu(III)のEu(II)への還元が準可逆的であり,DES中のEu(III)イオンの拡散と電極-電解質相間で起こる電荷移動反応の反応速度の両方によって制御されることを示した。温度依存性CVは,拡散係数が媒質の粘度の減少により温度の増加と共に増加することを示した。熱力学測定は,PTSA:ChCl DESにおけるEu(III)/Eu(II)対のレドックス挙動に対する標準エントロピー変化が正であり,この反応が系のより無秩序性を犠牲にして起こることを示した。光ルミネセンス(PL)分光法は,ユウロピウムイオン局所対称性が高い非対称性で高度に歪んでいることを示唆した。寿命分光法は,4分子の水の存在下で,DESとユウロピウムイオンの間の中程度の錯体の形成を示唆した。これはDES中のユウロピウムイオンのより低い内部量子効率をもたらす。しかし,正の含意は,その多波長興奮性と5D_0→7F_2赤色発光の高い色純度である。著者らは,このEu-DES錯体が他のランタニドに伝播でき,その系が,より商業的な注意を引くために,より高い内部量子効率を達成するために最適化する必要があることを想像する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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脂肪族アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム , 分子化合物 , 生物燃料及び廃棄物燃料

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