抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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ヒトにおける尿酸(UA)およびメラミン(MM)結晶化は,それらの低い溶解性のため,腎臓結石の発芽を含む有害な医療条件と関連する。通常,腎臓乳頭ファサード上に形成される腎臓結石の成長は,予め形成された結晶または二次結晶核形成の凝集によりマトリックス被覆表面上で達成される。したがって,MM-UA凝集に及ぼすテオブロミン(TB)およびアロプリノール(AP)のような阻害剤の影響を,グラフェン表面上の古典的分子動力学シミュレーションを用いて調べた。これは,腎臓結石の沈殿の正確なの本質を具体化する。MM-UA間の相互作用は非常に強く,従って大きなクラスタが表面に形成された。しかし,TBとAPの存在はそれらの凝集を実質的に阻害した。TBとAPは,特にUA凝集を著しく妨げる。したがって,低次UAクラスタが形成される。これらのより小さなUAクラスタは,その後,それ自身に対してより低い数のMMを引っ張るので,より小さい順序のUA-MMクラスタをもたらす。2Dグラフェン表面上のMMとUA凝集は自発的であることが分かった。グラフェンの力場パラメータ(すなわち,GAFFとOPLS-AA)の変化によるこれらの分子の吸着には差は無かった。さらに,グラフェンの表面積が大きいほど,より多くの分子が吸収される。溶質-表面van der Waals相互作用エネルギーは,表面上の溶質分子の吸着において駆動力を演ずる。さらに,グラフェン表面上の水素結合やπ積層のような相互作用は,全ての分子を結合する。これらの凝集溶質分子は,すべての溶質分子がグラフェン表面に吸着されるまで,増強サンプリングによって推定されたように,より多くの分子を強く誘引する。MMによるグラフェン剥離の分子起源もここで記述した。本研究は新規腎臓結石阻害剤の設計に役立つ。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】