文献

J-GLOBAL ID：202202281033901199   整理番号：22A0790728

L02細胞のアフラトキシンB1誘導悪性形質転換過程におけるDNAメチル化とmiRNA調節に関連する遺伝子発現ネットワーク【JST・京大機械翻訳】

Gene expression network related to DNA methylation and miRNA regulation during the process of aflatoxin B1-induced malignant transformation of L02 cells

著者 (10件)： Zhao Ji (Institute of Toxicology, College of Preventive Medicine, Third Military Medical University (Army Medical University), Chongqing, China) ,  Zhao Ji (School of Public Healthy and Management, Ningxia Medical University, Yinchuan, China) ,  Zhao Ji (Key Laboratory of Environmental Factors and Chronic Disease Control, Yinchuan, China) ,  Chen Hong-Qiang (Institute of Toxicology, College of Preventive Medicine, Third Military Medical University (Army Medical University), Chongqing, China) ,  Yang Hui-Fang (School of Public Healthy and Management, Ningxia Medical University, Yinchuan, China) ,  Yang Hui-Fang (Key Laboratory of Environmental Factors and Chronic Disease Control, Yinchuan, China) ,  Li Xiao-Yu (School of Public Healthy and Management, Ningxia Medical University, Yinchuan, China) ,  Li Xiao-Yu (Key Laboratory of Environmental Factors and Chronic Disease Control, Yinchuan, China) ,  Liu Wen-Bin (Institute of Toxicology, College of Preventive Medicine, Third Military Medical University (Army Medical University), Chongqing, China) ,  Liu Wen-Bin (Department of Environmental Health, College of Preventive Medicine, Third Military Medical University (Army Medical University), Chongqing, China)
資料名： Journal of Applied Toxicology  (Journal of Applied Toxicology)
巻： 42  号： 3  ページ： 475-489  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0787B  ISSN： 0260-437X  CODEN： JJATDK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アフラトキシンは,ポリケトン経路を通してAspergillus flavus,寄生性Aspergillus,および他の真菌によって分泌される二次代謝産物であり,多くの食品で検出される。アフラトキシンは強い毒性と発癌性を有し,多くの研究がアフラトキシンが肝臓癌と高度に関連することを示した。本研究では,L02細胞の悪性形質転換をアフラトキシンB1(AFB1)により誘導し,遺伝子発現,miRNA発現およびメチル化レベルをハイスループット配列決定により検出した。遺伝子とmiRNA発現結果は,2547の遺伝子と315のmiRNAがDMSO群と比較してAFB1処置群で変化することを示した。それらの間で,RSAD2とSCINは,有意に上方制御されたが,TRAPPC3LとUBE2L6は,有意に下方制御された。Has-miR-33b-3pは有意にアップレギュレートされたが,Has-miR-3613-5pは有意に下方制御された。メチル化結果は,2832のCpG部位が遺伝子のプロモーターまたはコードDNA配列(CDS)でメチル化されたが,DNMT3aとDNMT3bの発現は有意にアップレギュレートされたことを示した。さらに,過メチル化はTRAPPC3L,CDH13およびSPINK13で生じた。GOおよびKEGG経路分析の結果は,有意に変化した遺伝子とmiRNAが,主に腫瘍形成,増殖,浸潤および移動に関与することを示した。ネットワークマップ分析の結果は,Hsa-miR-3613-5p,Hsa-miR-615-3p,およびHsa-miR-3158-3pが,AFB1により誘導されたL02細胞の悪性形質転換のための重要なmiRNAであることを示した。加えて,ONECUT2,RAP1GAP2,およびFSTL4の発現は,DNAメチル化とmiRNAによって制御された。これら結果は,DNAメチル化とmiRNAにより調節される遺伝子発現ネットワークが,AFB1が誘導する肝細胞癌で重要な役割をすることを示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 食品 ,  *ネットワーク ,  *メチル化 ,  *アフラトキシン ,  *遺伝子 ,  Aspergillus ,  プロモーター領域 ,  *遺伝子発現 ,  肝細胞癌 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  二次代謝産物
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  *DNAメチル化 ,  CpG , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アフラトキシン ,  DNAメチル化 ,  肝細胞癌 ,  悪性形質転換 ,  miRNA

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  微生物起原の毒性  (GZ03030F)

タイトルに関連する用語 (9件)： 細胞 ,  アフラトキシンB1 ,  誘導 ,  悪性形質転換 ,  過程 ,  DNAメチル化 ,  miRNA ,  調節 ,  遺伝子発現